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CAS 194805-14-6

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(1R)-5-Brom-2,3-dihydro-1-methyl-2-(triphenylmethyl)-1H-isoindol

Beschreibung:
(1R)-5-Brom-2,3-dihydro-1-methyl-2-(triphenylmethyl)-1H-isoindol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Isoindolstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches Gerüst aufweist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 trägt zu ihrer Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Trifenylmethylgruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und organischen Materialien. Ihre Stereochemie, die durch die (1R)-Konfiguration angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Das Molekulargewicht der Verbindung, die Löslichkeit und andere physikalische Eigenschaften werden durch ihre funktionellen Gruppen und die Gesamtstruktur beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen und der Trifenylmethylgruppe bestehen.
Formel:C28H24BrN
InChl:InChI=1S/C28H24BrN/c1-21-27-18-17-26(29)19-22(27)20-30(21)28(23-11-5-2-6-12-23,24-13-7-3-8-14-24)25-15-9-4-10-16-25/h2-19,21H,20H2,1H3/t21-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=HUWRJTHKCYGECM-OAQYLSRUSA-N
SMILES:C(N1[C@H](C)C=2C(C1)=CC(Br)=CC2)(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5
Synonyme:
  • 1H-Isoindole, 5-bromo-2,3-dihydro-1-methyl-2-(triphenylmethyl)-, (+)-
  • (1R)-5-Bromo-1-methyl-2-trityl-2,3-dihydro-1H-isoindole
  • (R)-5-Bromo-1-methyl-2-tritylisoindoline
  • (1R)-5-Bromo-2,3-dihydro-1-methyl-2-(triphenylmethyl)-1H-isoindole
  • 1H-Isoindole, 5-bromo-2,3-dihydro-1-methyl-2-(triphenylmethyl)-, (1R)-
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