Carbamic acid, (3-methyl-2-thienyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, also known by its CAS number 194809-05-7, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a thienyl ring, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur, contributing to its unique chemical properties. The presence of the 1,1-dimethylethyl group, also known as a tert-butyl group, enhances its steric bulk, potentially influencing its reactivity and solubility. The compound is likely to exhibit moderate polarity due to the presence of both hydrophobic (the thienyl and tert-butyl groups) and hydrophilic (the carbamate moiety) characteristics. As a carbamate, it may participate in reactions typical of this functional group, such as hydrolysis or transesterification. Its specific applications or biological activity would depend on further studies, but compounds of this nature are often explored in fields such as agrochemicals, pharmaceuticals, or as intermediates in organic synthesis. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances.

Carbamic acid, (3-methyl-2-thienyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)

Carbaminsäure, (3-Methyl-2-Thienyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 194809-05-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Thienylring auf, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethyl-ethyl-Gruppe, auch bekannt als tert-Butylgruppe, erhöht ihre sterische Größe, was potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung eine moderate Polarität aufweist, aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober (der Thienyl- und tert-Butylgruppen) als auch hydrophiler (der Carbamatgruppe) Eigenschaften. Als Carbamat kann sie an typischen Reaktionen dieser funktionellen Gruppe teilnehmen, wie Hydrolyse oder Transesterifizierung. Ihre spezifischen Anwendungen oder biologische Aktivität würden von weiteren Studien abhängen, aber Verbindungen dieser Art werden häufig in Bereichen wie Agrochemikalien, Pharmazeutika oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

194809-05-7: Carbaminsäure, (3-Methyl-2-Thienyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 194809-05-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Thienylring auf, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethyl-ethyl-Gruppe, auch bekannt als tert-Butylgruppe, erhöht ihre sterische Größe, was potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung eine moderate Polarität aufweist, aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober (der Thienyl- und tert-Butylgruppen) als auch hydrophiler (der Carbamatgruppe) Eigenschaften. Als Carbamat kann sie an typischen Reaktionen dieser funktionellen Gruppe teilnehmen, wie Hydrolyse oder Transesterifizierung. Ihre spezifischen Anwendungen oder biologische Aktivität würden von weiteren Studien abhängen, aber Verbindungen dieser Art werden häufig in Bereichen wie Agrochemikalien, Pharmazeutika oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 194809-05-7

Carbaminsäure, (3-methyl-2-thienyl)-, 1,1-dimethylethylester (9CI)

tert-Butyl N-(3-methylthiophen-2-yl)carbamate

Ref: 3D-UHA80905