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CAS 194851-84-8

:

Jujubosid A1

Beschreibung:
Jujubosid A1 ist eine natürliche Verbindung, die hauptsächlich aus der Jujube-Frucht (Ziziphus jujuba) gewonnen wird, die für ihre traditionellen medizinischen Eigenschaften bekannt ist. Es gehört zur Klasse der Saponine, die durch ihre glykosidische Struktur gekennzeichnet ist, die typischerweise eine Zuckereinheit enthält, die an ein Steroid- oder Triterpen-Gerüst gebunden ist. Jujubosid A1 zeigt verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und neuroprotektiver Wirkungen, was es für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Seine potenziellen therapeutischen Anwendungen werden in Bereichen wie Angstlinderung und Schlafverbesserung untersucht, was seinen traditionellen Einsatz in der Kräutermedizin widerspiegelt. Die Verbindung ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Extraktion und Verwendung in verschiedenen Formulierungen erleichtert. Darüber hinaus tragen ihr Sicherheitsprofil und ihre geringe Toxizität zu ihrer Attraktivität sowohl in Nahrungsergänzungsmitteln als auch in funktionellen Lebensmitteln bei. Insgesamt stellt Jujubosid A1 ein bedeutendes Forschungsfeld für seine gesundheitlichen Vorteile und potenziellen Anwendungen in der modernen Medizin dar.
Formel:C58H94O26
InChl:InChI=1S/C58H94O26/c1-23(2)15-25-16-56(8,72)47-26-9-10-32-54(6)13-12-33(53(4,5)31(54)11-14-55(32,7)57(26)21-58(47,84-25)76-22-57)80-51-46(83-50-43(71)38(66)34(62)24(3)77-50)44(28(61)19-74-51)81-52-45(82-49-41(69)35(63)27(60)18-73-49)40(68)37(65)30(79-52)20-75-48-42(70)39(67)36(64)29(17-59)78-48/h15,24-52,59-72H,9-14,16-22H2,1-8H3/t24-,25+,26-,27-,28+,29-,30-,31+,32-,33+,34+,35+,36-,37-,38+,39+,40+,41-,42-,43-,44+,45-,46-,47+,48-,49+,50-,51+,52+,54+,55-,56+,57+,58+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=KVKRFLVYJLIZFD-DNXUZUIXSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@]34[C@@]([C@@]5([C@@](C3)(OC4)O[C@@H](C=C(C)C)C[C@]5(C)O)[H])(CC[C@@]1([C@]6(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O[C@H]7[C@H](O[C@@H]8[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](C)O8)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O[C@H]%10[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO%10)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]%11O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%11O)O9)[C@@H](O)CO7)CC6)[H])[H])[H]
Synonyme:
  • (3β,16β,23R)-16,23:16,30-Diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→2)]-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→3)]-α-<smallcap>L</span>-arabinopyranoside
  • Jujuboside A<sub>1</sub>
  • Jujuboside D
  • JujubosideA1
  • JujubosideD
  • α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→2)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→3)]-
  • Jujuboside A1
  • (3β,16β,23R)-16,23:16,30-Diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-α-L-arabinopyranoside
  • α-L-Arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-
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