CAS 19488-48-3
:Methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-alpha-D-glucopyranosid
Beschreibung:
Methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-alpha-D-glucopyranosid ist ein Glykosid, das aus Glukose abgeleitet ist und durch das Vorhandensein von drei Benzylgruppen gekennzeichnet ist, die an den Hydroxylpositionen C-2, C-3 und C-6 des Glukopyranoserings angebracht sind, zusammen mit einer Methoxygruppe an der anomeren Position. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white kristalliner Feststoff, der eine gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Methanol aufweist, jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Benzylsubstituenten. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der Kohlenhydratchemie als Schutzgruppe für Hydroxylfunktionen verwendet, was weitere chemische Transformationen erleichtert. Das Vorhandensein der Benzylgruppen erhöht die Stabilität und Lipophilie des Moleküls, was es in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Synthese komplexer Kohlenhydrate. Darüber hinaus ermöglicht ihre Struktur potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht.
Formel:C28H32O6
InChl:InChI=1/C28H32O6/c1-30-28-27(33-19-23-15-9-4-10-16-23)26(32-18-22-13-7-3-8-14-22)25(29)24(34-28)20-31-17-21-11-5-2-6-12-21/h2-16,24-29H,17-20H2,1H3/t24-,25-,26+,27-,28+/m1/s1
Synonyme:- a-D-Glucopyranoside, methyl 2,3,6-tri-O-(phenylmethyl)-
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Methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-a-D-glucopyranoside
CAS:<p>Methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-a-D-glucopyranoside is a reductive amine that can be used as an inhibitor of enzymes. The compound has been shown to inhibit the enzyme formate dehydrogenase. In addition, it has been found to inhibit other enzymes such as primary amines and reductive amination. Methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-a-D-glucopyranoside is also a potential inhibitor of coupling reactions and anti HIV activity.</p>Formel:C28H32O6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:464.22 g/mol
