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CAS 19492-02-5

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6-chlor-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-on

Beschreibung:
6-chlor-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-on, auch bekannt als ein Flavonoidverbindung, zeichnet sich durch seine Chromonstruktur aus, die ein Benzopyran-Ringsystem aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und potenzieller antikanzerogener Eigenschaften, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 6 und der Hydroxylgruppe an der Position 7 trägt zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln bei. Die Methylgruppe an der Position 4 kann ihre Lipophilie und biologischen Interaktionen beeinflussen. Als Flavonoidderivat kann es auch an verschiedenen biochemischen Wegen teilnehmen, indem es mit Enzymen und Rezeptoren interagiert. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen in ihren praktischen Anwendungen sind.
Formel:C10H7ClO3
InChl:InChI=1/C10H7ClO3/c1-5-2-10(13)14-9-4-8(12)7(11)3-6(5)9/h2-4,12H,1H3
SMILES:Cc1cc(=O)oc2cc(c(cc12)Cl)O
Synonyme:
  • Timtec-Bb Sbb003445
  • 6-Chloro-7-Hydroxy-4-Methylcoumarin
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