CAS 1949816-03-8
:5-Brom-3-jod-6-methyl-2(1H)-pyridinon
Beschreibung:
5-Brom-3-jod-6-methyl-2(1H)-pyridinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring mit einer Ketongruppe aufweist. Das Vorhandensein von Brom- und Jodsubstituenten an den Positionen 5 und 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft bei. Die Methylgruppe an der Position 6 erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund der Halogensubstituenten interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für verschiedene synthetische Modifikationen hin, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre einzigartige Kombination von Halogenatomen und einem Pyridinonrahmen kann auch Chancen für weitere Forschungen zur Entwicklung neuer therapeutischer Mittel oder Agrochemikalien bieten. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen beachtet werden.
Formel:C6H5BrINO
InChl:InChI=1S/C6H5BrINO/c1-3-4(7)2-5(8)6(10)9-3/h2H,1H3,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=JDUDDYRMKFBMPJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(C)NC(=O)C(I)=C1
Synonyme:- 2(1H)-Pyridinone, 5-bromo-3-iodo-6-methyl-
- 5-Bromo-3-iodo-6-methyl-2(1H)-pyridinone
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5-Bromo-3-iodo-6-methylpyridin-2-ol
CAS:5-Bromo-3-iodo-6-methylpyridin-2-olReinheit:97%Molekulargewicht:313.91847g/mol
