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CAS 195136-63-1

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1,3-Difluor-2,4-dimethoxy-5-nitrobenzol

Beschreibung:
1,3-Difluor-2,4-dimethoxy-5-nitrobenzol ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Fluoratomen, zwei Methoxygruppen und einer Nitrogruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Nitrogruppe führt zu signifikanten elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen. Die Methoxygruppen, die elektronenabgebend sind, können das aromatische System stabilisieren und die Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Fluorsubstituenten können die biologische Aktivität und Lipophilie erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus werden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, durch die Anordnung und Natur ihrer Substituenten beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Nitroverbindungen empfindlich und potenziell gefährlich sein können. Insgesamt veranschaulicht 1,3-Difluor-2,4-dimethoxy-5-nitrobenzol die Komplexität und Nützlichkeit von substituierten aromatischen Verbindungen in der chemischen Forschung und Anwendung.
Formel:C8H7F2NO4
InChl:InChI=1S/C8H7F2NO4/c1-14-7-4(9)3-5(11(12)13)8(15-2)6(7)10/h3H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=RGBATJZGSLPNJM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(N(=O)=O)C=C(F)C(OC)=C1F
Synonyme:
  • 3,5-Difluoro-2,4-dimethoxynitrobenzene
  • Benzene, 1,3-difluoro-2,4-dimethoxy-5-nitro-
  • 1,3-Difluoro-2,4-dimethoxy-5-nitrobenzene
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