CAS 1951442-15-1
:4-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-cyclohexen-1-on
Beschreibung:
4-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-cyclohexen-1-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein mit einem Bromatom substituiertes Indol-Moiety und ein Cyclohexenon-Gerüst umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Cyclohexenon-Teil des Moleküls trägt zu ihrem Potenzial als reaktives Elektrophil bei, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Michael-Zusätzen und Cycloadditionen. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder photochemische Aktivität aufgrund der in ihrer Struktur vorhandenen konjugierten Systeme aufweisen. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt stellt 4-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-cyclohexen-1-on ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen und potenzielle therapeutische Anwendungen dar.
Formel:C14H12BrNO
InChl:InChI=1S/C14H12BrNO/c15-10-3-6-14-12(7-10)13(8-16-14)9-1-4-11(17)5-2-9/h1,3,6-8,16H,2,4-5H2
InChI Key:InChIKey=BSJGMUTZCBIUCY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C=C2C(=CNC2=CC1)C=3CCC(=O)CC3
Synonyme:- 3-Cyclohexen-1-one, 4-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-
- 4-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-cyclohexen-1-one
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