The chemical substance known as (1S,2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-phenylcyclohexanaminium, with the CAS number 195190-88-6, is a chiral amine characterized by its cyclohexane ring structure, which includes a hydroxymethyl group and a phenyl substituent. This compound exhibits basic properties due to the presence of the aminium group, making it capable of forming salts with acids. Its stereochemistry, indicated by the (1S,2R,4S) configuration, suggests specific spatial arrangements of its atoms, which can influence its reactivity and interactions with biological systems. The presence of the hydroxymethyl group contributes to its potential solubility in polar solvents, while the phenyl group may enhance hydrophobic interactions. Such structural features may also impart biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique characteristics stem from its stereochemistry and functional groups, which can affect its physical and chemical properties, as well as its potential applications in pharmaceuticals or as a biochemical probe.

(1S,2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-phenylcyclohexanaminium

Die chemische Substanz, die als (1S,2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-phenylcyclohexanaminium bekannt ist, mit der CAS-Nummer 195190-88-6, ist eine chirale Amin, die durch ihre Struktur eines Cyclohexanrings gekennzeichnet ist, der eine Hydroxymethylgruppe und einen phenylischen Substituenten enthält. Diese Verbindung weist aufgrund der Anwesenheit der Aminiumgruppe basische Eigenschaften auf, was sie in die Lage versetzt, Salze mit Säuren zu bilden. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (1S,2R,4S) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während die phenylische Gruppe hydrophobe Wechselwirkungen verstärken kann. Solche strukturellen Merkmale können auch biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt stammen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung aus ihrer Stereochemie und funktionellen Gruppen, die ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder als biochemische Sonde beeinflussen können.

195190-88-6: Die chemische Substanz, die als (1S,2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-phenylcyclohexanaminium bekannt ist, mit der CAS-Nummer 195190-88-6, ist eine chirale Amin, die durch ihre Struktur eines Cyclohexanrings gekennzeichnet ist, der eine Hydroxymethylgruppe und einen phenylischen Substituenten enthält. Diese Verbindung weist aufgrund der Anwesenheit der Aminiumgruppe basische Eigenschaften auf, was sie in die Lage versetzt, Salze mit Säuren zu bilden. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (1S,2R,4S) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während die phenylische Gruppe hydrophobe Wechselwirkungen verstärken kann. Solche strukturellen Merkmale können auch biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt stammen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung aus ihrer Stereochemie und funktionellen Gruppen, die ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder als biochemische Sonde beeinflussen können.

CAS 195190-88-6

(1S,2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-phenylcyclohexanaminium

2-cis-Hydroxymethyl-4-trans-phenyl-1-cyclohexylamine

Ref: IN-DA003878

cis-(2-Amino-trans-5-phenyl-cyclohexyl)-methanol

Ref: 54-OR309429