CAS 19520-74-2
:Benzoesäure, 3-hydroxy-5-methoxy-, Methylester
Beschreibung:
Benzoesäure, 3-hydroxy-5-methoxy-, Methylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 19520-74-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe, die vom Benzoesäure abgeleitet ist, charakterisiert ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) und eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die am Benzolring befestigt sind und zu ihren chemischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beitragen. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die Methoxygruppe ihren aromatischen Charakter und ihre Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, von Interesse macht. Ihr Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer Substanzen variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.
Formel:C9H10O4
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Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate
CAS:Formel:C9H10O4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:182.1733Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate
CAS:Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoateReinheit:97%Molekulargewicht:182.18g/molMethyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate
CAS:Formel:C9H10O4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:182.175Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate
CAS:Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate is a benzoylated meroterpenoid that is biosynthesized from geranyl and malonate. It has been shown to have bioactivities and medicinal properties in hepg2 cells, which are human hepatoblastoma cells. Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate has been shown to inhibit the enzyme hepg2 cell line, transcriptomic analysis, houben-hoesch reaction, geranyl, malonate, benzoylation, biosynthesis, pyridine, electrophilic, benzoylated (HMGCoA reductase), inhibiting cholesterol synthesis and increasing the production of bile acids. This compound also suppresses the growth of cancerous cells by inducing apoptosis.Formel:C9H10O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:182.17 g/mol



