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CAS 19532-41-3

:

1-(4-Bromphenyl)-1H-pyrazol-3-carbonsäure

Beschreibung:
1-(4-Bromphenyl)-1H-pyrazol-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Bromphenylgruppe an der Position 1 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 3 trägt zu ihren chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Sie kann auch ein saures Verhalten aufweisen, das es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung oder Amidierung teilzunehmen. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität der Verbindung und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was potenziell ihre Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus könnte diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein. Wie viele Pyrazolderivate könnte sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die weitere Untersuchungen rechtfertigen.
Formel:C10H7BrN2O2
InChl:InChI=1S/C10H7BrN2O2/c11-7-1-3-8(4-2-7)13-6-5-9(12-13)10(14)15/h1-6H,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=MTGXPAMGZOPOBW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=NN(C=C1)C2=CC=C(Br)C=C2
Synonyme:
  • 1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 1-(4-bromophenyl)-
  • 1-(4-Bromophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  • Pyrazole-3-carboxylic acid, 1-(p-bromophenyl)-
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