CAS 19538-78-4

N-Formyl-L-Cystein

Beschreibung:

N-Formyl-L-Cystein ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Formylgruppe (-CHO) gekennzeichnet ist, die an die schwefelhaltige Aminosäure Cystein gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle in biochemischen Prozessen, insbesondere im Kontext der Proteinsynthese und des Stoffwechsels. Sie weist eine Thiolgruppe (-SH) auf, die zu ihrer Reaktivität und Fähigkeit beiträgt, Disulfidbindungen zu bilden, die für die Struktur und Funktion von Proteinen unerlässlich sind. N-Formyl-L-Cystein ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in Wasser löslich, was es für verschiedene biologische Anwendungen geeignet macht. Seine molekulare Struktur ermöglicht es ihm, an Redoxreaktionen teilzunehmen, und es kann als Vorläufer für andere biologisch relevante Verbindungen wirken. Darüber hinaus kann es aufgrund der Anwesenheit der Formylgruppe an weiteren chemischen Modifikationen teilnehmen, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können. Insgesamt ist N-Formyl-L-Cystein sowohl in biologischen Systemen als auch in synthetischen Anwendungen von Bedeutung und hebt seine Vielseitigkeit als chemische Substanz hervor.

Formel: C₄H₇NO₃S

InChl: InChI=1S/C4H7NO3S/c6-2-5-3(1-9)4(7)8/h2-3,9H,1H2,(H,5,6)(H,7,8)/t3-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=JTGVRUVUKGUTRL-VKHMYHEASA-N

SMILES: [C@@H](NC=O)(C(O)=O)CS

Synonyme:

• Cysteine, N-formyl-, L-
• L-Cysteine, N-formyl-
• N-Formyl-L-cysteine
• (2R)-2-Formamido-3-sulfanylpropanoic acid
• N-Formylcysteine

(2R)-2-Formamido-3-sulfanylpropanoic acid

CAS: 19538-78-4

2-Formamido-3-sulfanylpropanoic acid (AFSA) is a reactive intermediate in the synthesis of the amino acids methionine and cysteine. It can react with nucleophiles such as thiols, alcohols, and carboxylic acids. AFSA has been shown to inhibit protein synthesis by acting on nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) in mammalian cells. This inhibition can be reversed by allosteric modulators that increase the activity of nAChRs. AFSA also inhibits the growth of cancer cells by inhibiting the production of growth factors. The acid conjugates of AFSA are thought to be responsible for its anti-inflammatory effects, which have been observed in animal models and human studies.

Formel: C₄H₇NO₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 149.17 g/mol

Ref: 3D-UAA53878