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CAS 1954-95-6

:

4-(Acetylamino)-2-chlorbenzolsulfonylchlorid

Beschreibung:
4-(Acetylamino)-2-chlorbenzolsulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 1954-95-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Chlorbenzolring auf, der sowohl mit einer Acetylamino-Gruppe als auch mit einer Sulfonylchlorid-Gruppe substituiert ist, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien macht. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Sulfonylchlorid-Gruppe verleiht ihr eine signifikante elektrophile Charakteristik, die es ihr ermöglicht, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann die Acetylamino-Gruppe die Reaktivität und die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung beeinflussen. Aufgrund ihrer reaktiven Natur muss sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie bei Hydrolyse Salzsäure freisetzen kann. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Sulfonamid-Derivaten und anderen biologisch aktiven Molekülen.
Formel:C8H7Cl2NO3S
InChl:InChI=1S/C8H7Cl2NO3S/c1-5(12)11-6-2-3-8(7(9)4-6)15(10,13)14/h2-4H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=MSSDFXARSXTRSY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=C(Cl)C=C(NC(C)=O)C=C1
Synonyme:
  • Sulfanilyl chloride, N-acetyl-2-chloro-
  • 2-Chloro-4-acetamidobenzene-1-sulfonyl chloride
  • Benzenesulfonyl chloride, 4-(acetylamino)-2-chloro-
  • 4-(Acetylamino)-2-chlorobenzenesulfonyl chloride
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