CAS 19542-77-9
:Benzylmercaptursäure
Beschreibung:
Benzylmercaptursäure ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Mercaptursäuren gehört, die Konjugate der Mercaptursäure und verschiedener Elektrophile sind. Sie entsteht durch den Stoffwechsel von Benzylchlorid und anderen Benzyl-Derivaten, typischerweise in der Leber, wo sie eine Rolle in den Entgiftungsprozessen spielt. Die Verbindung ist durch ihre Mercaptan-Funktionalgruppe gekennzeichnet, die thiolische Eigenschaften verleiht, wodurch sie reaktiv ist und in der Lage ist, Disulfide zu bilden. Benzylmercaptursäure wird oft im Kontext der Umweltgesundheit untersucht, insbesondere als Biomarker für die Exposition gegenüber Benzylverbindungen, die in verschiedenen industriellen Anwendungen und Verbrauchsprodukten vorkommen können. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Benzylgruppe, die an eine Mercaptursäure-Einheit gebunden ist, was zu ihrer Löslichkeit in biologischen Flüssigkeiten beiträgt. Die Verbindung wird allgemein als wenig flüchtig angesehen und nicht als persistenter organischer Schadstoff eingestuft. Das Verständnis ihrer Eigenschaften ist entscheidend für die Bewertung potenzieller Gesundheitsrisiken, die mit der Exposition gegenüber benzylhaltigen Substanzen verbunden sind.
Formel:C12H15NO3S
InChl:InChI=1/C12H15NO3S/c1-9(14)13-11(12(15)16)8-17-7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11H,7-8H2,1H3,(H,13,14)(H,15,16)/p-1/t11-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=BJUXDERNWYKSIQ-NSHDSACASA-N
SMILES:C(SC[C@H](NC(C)=O)C(O)=O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (2R)-2-(acetylamino)-3-(benzylsulfanyl)propanoate
- (R)-2-Acetamido-3-(benzylthio)propanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, N-acetyl-S-(phenylmethyl)-
- Alanine, N-acetyl-3-(benzylthio)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Benzylmercapturic acid
- L-Cysteine, N-acetyl-S-(phenylmethyl)-
- N-Acetyl-S-(phenylmethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- N-Acetyl-S-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- N-Acetyl-S-benzylcysteine
- S-Benzyl-(R)-mercapturic acid
- S-Benzyl-N-acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- S-Benzyl-N-acetyl-L-cysteine
- S-Benzyl-N-acetylcysteine
- S-Benzylmercapturic acid
- Sbnac
- methyl N-acetyl-S-phenyl-L-cysteinate
- N-Acetyl-S-(phenylmethyl)-L-cysteine
- Alanine, N-acetyl-3-(benzylthio)-, L-
- N-Acetyl-3-(benzylthio)-alanine
- (R)-3-(Benzylthio)-2-(acetylamino)propionic acid
- N-ACETYL-S-BENZYL-L-CYSTEINE
- ACETYL BENZYL CYSTEINE
- (R)-2-(Acetylamino)-3-(benzylthio)propionic acid
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N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine
CAS:Formel:C12H15NO3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:253.3174N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine
CAS:<p>N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:253.323g/molN-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C12H15NO3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:253.32N-Acetyl-S-(methylphenyl-13C6)-L-cysteine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C613C6H15NO3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:259.27N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A metabolite of Toluene.<br>References Gargas, M., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 98, 87 (1989), Commandeur, J., et al.: Pharmacol. Rev., 47(2), 271 (1995), Campo, P., et al.: Neurotoxicol. Teratol., 21, 427 (1999), Lohse, C., et al.: J. Agr. Food Chem., 48, 5913 (2000),<br></p>Formel:C12H15NO3SFarbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:253.32N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine
CAS:<p>N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine is a fluorescence detector that is often used in toxicological studies. It is commonly used to measure the formation of urinary acid after the ingestion of drugs or toxins, as well as the oxidative DNA damage. N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine can be found in urine samples and maternal blood. This compound is prepared by mixing an aqueous solution with a solvent, such as toluene or methyl ethyl ketone, yielding an oily precipitate. The resulting precipitate is then dissolved in water and filtered with a syringe filter for use in fluorescence detection.</p>Formel:C12H15NO3SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:253.32 g/mol(R)-2-Acetamido-3-(benzylthio)propanoic acid
CAS:Formel:C12H15NO3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:253.32






