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CAS 19542-77-9

:

Benzylmercaptursäure

Beschreibung:
Benzylmercaptursäure ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Mercaptursäuren gehört, die Konjugate der Mercaptursäure und verschiedener Elektrophile sind. Sie entsteht durch den Stoffwechsel von Benzylchlorid und anderen Benzyl-Derivaten, typischerweise in der Leber, wo sie eine Rolle in den Entgiftungsprozessen spielt. Die Verbindung ist durch ihre Mercaptan-Funktionalgruppe gekennzeichnet, die thiolische Eigenschaften verleiht, wodurch sie reaktiv ist und in der Lage ist, Disulfide zu bilden. Benzylmercaptursäure wird oft im Kontext der Umweltgesundheit untersucht, insbesondere als Biomarker für die Exposition gegenüber Benzylverbindungen, die in verschiedenen industriellen Anwendungen und Verbrauchsprodukten vorkommen können. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Benzylgruppe, die an eine Mercaptursäure-Einheit gebunden ist, was zu ihrer Löslichkeit in biologischen Flüssigkeiten beiträgt. Die Verbindung wird allgemein als wenig flüchtig angesehen und nicht als persistenter organischer Schadstoff eingestuft. Das Verständnis ihrer Eigenschaften ist entscheidend für die Bewertung potenzieller Gesundheitsrisiken, die mit der Exposition gegenüber benzylhaltigen Substanzen verbunden sind.
Formel:C12H15NO3S
InChl:InChI=1/C12H15NO3S/c1-9(14)13-11(12(15)16)8-17-7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11H,7-8H2,1H3,(H,13,14)(H,15,16)/p-1/t11-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=BJUXDERNWYKSIQ-NSHDSACASA-N
SMILES:C(SC[C@H](NC(C)=O)C(O)=O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:
  • (2R)-2-(acetylamino)-3-(benzylsulfanyl)propanoate
  • (R)-2-Acetamido-3-(benzylthio)propanoic acid
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, N-acetyl-S-(phenylmethyl)-
  • Alanine, N-acetyl-3-(benzylthio)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
  • Benzylmercapturic acid
  • L-Cysteine, N-acetyl-S-(phenylmethyl)-
  • N-Acetyl-S-(phenylmethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
  • N-Acetyl-S-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
  • N-Acetyl-S-benzylcysteine
  • S-Benzyl-(R)-mercapturic acid
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9 Produkte.
  • N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine

    CAS:
    Formel:C12H15NO3S
    Reinheit:98%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:253.3174

    Ref: IN-DA00I3DS

    1g
    112,00€
    5g
    219,00€
    100mg
    46,00€
    250mg
    65,00€
  • N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine

    CAS:
    <p>N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine</p>
    Reinheit:98%
    Molekulargewicht:253.323g/mol

    Ref: 54-OR73537

    1g
    124,00€
    5g
    328,00€
    10g
    633,00€
    100mg
    70,00€
    250mg
    103,00€
  • N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    Formel:C12H15NO3S
    Farbe und Form:Neat
    Molekulargewicht:253.32

    Ref: 04-C10023175

    50mg
    134,00€
  • N-Acetyl-S-Benzyl-L-Cysteine-d5

    CAS:
    Formel:C12H10D5NO3S
    Molekulargewicht:258.35

    Ref: 4Z-C-77135

    5mg
    Nachfragen
    10mg
    Nachfragen
    25mg
    Nachfragen
    50mg
    Nachfragen
    100mg
    Nachfragen
  • N-Acetyl-S-Benzyl-L-Cysteine

    CAS:
    Formel:C12H15NO3S
    Molekulargewicht:253.32

    Ref: 4Z-C-77134

    5mg
    Nachfragen
    10mg
    Nachfragen
    25mg
    Nachfragen
    50mg
    Nachfragen
    100mg
    Nachfragen
  • N-Acetyl-S-(methylphenyl-13C6)-L-cysteine

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    Formel:C613C6H15NO3S
    Farbe und Form:Neat
    Molekulargewicht:259.27

    Ref: TR-A168426

    500µg
    458,00€
  • N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    <p>Applications A metabolite of Toluene.<br>References Gargas, M., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 98, 87 (1989), Commandeur, J., et al.: Pharmacol. Rev., 47(2), 271 (1995), Campo, P., et al.: Neurotoxicol. Teratol., 21, 427 (1999), Lohse, C., et al.: J. Agr. Food Chem., 48, 5913 (2000),<br></p>
    Formel:C12H15NO3S
    Farbe und Form:Off-White
    Molekulargewicht:253.32

    Ref: TR-A168428

    5mg
    305,00€
    10mg
    576,00€
    25mg
    1.290,00€
  • N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine

    CAS:
    <p>N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine is a fluorescence detector that is often used in toxicological studies. It is commonly used to measure the formation of urinary acid after the ingestion of drugs or toxins, as well as the oxidative DNA damage. N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine can be found in urine samples and maternal blood. This compound is prepared by mixing an aqueous solution with a solvent, such as toluene or methyl ethyl ketone, yielding an oily precipitate. The resulting precipitate is then dissolved in water and filtered with a syringe filter for use in fluorescence detection.</p>
    Formel:C12H15NO3S
    Reinheit:Min. 95%
    Farbe und Form:Powder
    Molekulargewicht:253.32 g/mol

    Ref: 3D-FA17182

    50mg
    135,00€
    100mg
    142,00€
    250mg
    211,00€
    500mg
    343,00€
  • (R)-2-Acetamido-3-(benzylthio)propanoic acid

    CAS:
    Formel:C12H15NO3S
    Reinheit:98%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:253.32

    Ref: 10-F463878

    1g
    94,00€
    5g
    261,00€
    10g
    481,00€
    100mg
    36,00€
    250mg
    57,00€