Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH, also known as Fmoc-3,5-dinitrotyrosine, is a derivative of the amino acid tyrosine, characterized by the presence of a 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group and two nitro groups at the 3 and 5 positions of the aromatic ring. This compound is typically used in peptide synthesis as a protected form of tyrosine, allowing for selective reactions without interfering with the amino acid's functional groups. The Fmoc group is commonly employed in solid-phase peptide synthesis due to its stability under basic conditions and ease of removal under mild acidic conditions. The presence of the dinitro substituents enhances the compound's electrophilic character, making it useful in various chemical reactions and applications in medicinal chemistry. Additionally, the compound's unique structure may influence its solubility and reactivity, which are important considerations in synthetic chemistry and biochemistry. Overall, Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH serves as a valuable building block in the synthesis of biologically active peptides and other complex organic molecules.

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH, auch bekannt als Fmoc-3,5-Dinitrotyrosin, ist ein Derivat der Aminosäure Tyrosin, das durch die Anwesenheit einer 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe und zwei Nitrogruppen an den Positionen 3 und 5 des aromatischen Rings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese als geschützte Form von Tyrosin verwendet, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die funktionellen Gruppen der Aminosäure zu stören. Die Fmoc-Gruppe wird häufig in der Festphasenpeptidsynthese eingesetzt, da sie unter basischen Bedingungen stabil ist und sich unter milden sauren Bedingungen leicht entfernen lässt. Die Anwesenheit der Dinitro-Substituenten verstärkt den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen in der medizinischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, was wichtige Überlegungen in der synthetischen Chemie und Biochemie sind. Insgesamt dient Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH als wertvoller Baustein in der Synthese biologisch aktiver Peptide und anderer komplexer organischer Moleküle.

195434-42-5: Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH, auch bekannt als Fmoc-3,5-Dinitrotyrosin, ist ein Derivat der Aminosäure Tyrosin, das durch die Anwesenheit einer 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe und zwei Nitrogruppen an den Positionen 3 und 5 des aromatischen Rings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese als geschützte Form von Tyrosin verwendet, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die funktionellen Gruppen der Aminosäure zu stören. Die Fmoc-Gruppe wird häufig in der Festphasenpeptidsynthese eingesetzt, da sie unter basischen Bedingungen stabil ist und sich unter milden sauren Bedingungen leicht entfernen lässt. Die Anwesenheit der Dinitro-Substituenten verstärkt den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen in der medizinischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, was wichtige Überlegungen in der synthetischen Chemie und Biochemie sind. Insgesamt dient Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH als wertvoller Baustein in der Synthese biologisch aktiver Peptide und anderer komplexer organischer Moleküle.

A chromophoric amino acid. The rather acidic o,o’-dinitrophenol moiety will form a piperidine salt during Fmoc-SPPS.

CAS 195434-42-5

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH

Ref: 01-4028488

Fmoc-3,5-dinitro-L-tyrosine

Ref: 7W-GM6222