CAS 1955-46-0

1-Methyl 5-nitro-1,3-benzoldicarboxylat

Beschreibung:

1-Methyl 5-nitro-1,3-benzoldicarboxylat, mit der CAS-Nummer 1955-46-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein von sowohl Methyl- als auch Nitro-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der mit zwei Carboxylatgruppen und einer Nitrogruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Methylgruppe erhöht ihre Lipophilie, während die Nitrogruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Reduktion und nucleophiler Substitution. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet, da sie in der Lage sind, weitere Transformationen durchzuführen. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen deutet auch darauf hin, dass sie interessante physikalische Eigenschaften aufweisen könnte, wie z.B. Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da Nitroverbindungen empfindlich sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 1-Methyl 5-nitro-1,3-benzoldicarboxylat eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der chemischen Forschung und Industrie.

Formel: C₉H₇NO₆

InChl: InChI=1/C9H7NO6/c1-16-9(13)6-2-5(8(11)12)3-7(4-6)10(14)15/h2-4H,1H3,(H,11,12)/p-1

InChI Key: InChIKey=ZCRNIIJXDRYWDU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1

Synonyme:

• 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-nitro-, 1-methyl ester
• 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-nitro-, monomethyl ester
• 1-Methyl 5-nitro-1,3-benzenedicarboxylate
• 3-(Methoxycarbonyl)-5-Nitrobenzoate
• 3-(Methoxycarbonyl)-5-Nitrobenzoic Acid
• 3-Carbomethoxy-5-nitrobenzoic acid
• 3-Nitro-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 5-Nitro Isophthalic Acid Monomethyl Ester
• 5-Nitro-1,3-benzenedicarboxylic acid methyl ester
• 5-Nitro-1,3-benzenedicarboxylic acid monomethyl ester
• 5-Nitro-3-(carbomethoxy)benzoic acid
• 5-Nitroisophthalic acid methyl ester
• 5-Nitroisophthalic acid monomethyl ester
• Isophthalic acid, 5-nitro-, methyl ester
• Isophthalic acid, 5-nitro-, monomethyl ester
• Methyl 3-carboxy-5-nitrobenzoate
• Methyl 5-Nitroisophthalate
• Methyl hydrogen 5-nitroisophthalate
• Monomethyl 5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylate
• mono-Methyl 5-nitroisophthalate
• 5-Nirto-iso-phthalicacidmonomethylester
• MONOMETHYL 5-NITRO-ISO-PHTHALATE PESTANA L
• methyl 5-nitrohydrogen.isophthalate
• Monomethyl-5-Nitroisophathalate
• MONO-METHYL-5-NITROISOPHTHALIC ACID
• 5-Nitro-1,3-Benzenedi-Carboxylic Acid Monomethyl Ester
• 5-Nitroisophthalic Acid Methylester
• NITROISOPHTHALIC-5 ACID, MONOMETHYL ESTER
• 5-Nitroisophthalic
• 3-benzenedicarboxylicacid,5-nitro-monomethylester
• LABOTEST-BB LT00848268

Monomethyl 5-Nitroisophthalate

CAS: 1955-46-0

Formel: C₉H₇NO₆

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 225.16

Ref: 3B-N0641

1,​3-​Benzenedicarboxylic acid, 5-​nitro-​, 1-​methyl ester

CAS: 1955-46-0

Formel: C₉H₇NO₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 225.1550

Ref: IN-DA00I3E0

Methyl 5-Nitroisophthalate

CAS: 1955-46-0

Methyl 5-Nitroisophthalate

Reinheit: 98%+

Molekulargewicht: 225.15g/mol

Ref: 54-OR1013846

Monomethyl-5-nitroisophthalate

CAS: 1955-46-0

Formel: C₉H₇NO₆

Molekulargewicht: 225.16

Ref: 7W-GK2217

5-Nitroisophthalic acid monomethyl ester

CAS: 1955-46-0

5-Nitroisophthalic acid monomethyl ester (NIAE) is an acetylating agent that can be used for the preparation of 5-nitroisophthalic acid, which is a precursor to the synthesis of dyes and pharmaceuticals. The acetylation reaction of NIAE with proteins produces an insensitive material. Acetylation also inhibits the activity of serine proteases and virus replication. In addition, it has been found that the catalytic reduction of NIAE with palladium is faster than other synthetic methods. Optimal reaction conditions are obtained by adding chloride ions to the reaction mixture, while reductive conditions are optimal for catalysis. Reaction time can be shortened by using a soluble catalyst such as iodide ion or mercury(II) sulfate. The active site of NIAE contains a nitro group that reacts with substrates in the presence of oxygen, forming a product from which the acetyl group has been removed

Formel: C₉H₇NO₆

Reinheit: Min 98%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 225.16 g/mol

Ref: 3D-FN137812

Methyl 5-Nitroisophthalate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1955-46-0

Applications Methyl 5-nitroisophthalate is used in the preparation of heterotrifunctional crosslinkers for multiple bioconjugation with peptides and also in the synthesis of histone demethylase LSD1 inhibitors that target cancer cells.
References Wang, J. et al.: Cancer Res., 71, 7238 (2011); Viault, G. et al.: Org. Biomol. Chem., 11, 2693 (2013);

Formel: C₉H₇NO₆

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 225.16

Ref: TR-M323770

3-(Methoxycarbonyl)-5-nitrobenzoic acid

CAS: 1955-46-0

Formel: C₉H₇NO₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 225.156

Ref: 10-F091855