2,2,2-Trifluoro-N-(4-methoxybenzyl)ethanamine hydrochloride, identified by its CAS number 1955506-23-6, is a chemical compound characterized by its unique trifluoromethyl group and a methoxy-substituted benzyl moiety. This compound features a trifluoroethylamine structure, which contributes to its potential biological activity and solubility properties. The presence of the methoxy group enhances its lipophilicity, potentially influencing its interaction with biological membranes. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in aqueous solutions, making it suitable for various applications in pharmaceutical research. The trifluoromethyl group is known for imparting unique electronic properties, which can affect the compound's reactivity and pharmacokinetics. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry for its potential therapeutic applications, particularly in the development of novel drugs targeting specific biological pathways. However, detailed studies on its pharmacological properties and safety profile would be necessary to fully understand its utility in medicinal applications.

2,2,2-trifluoro-N-(4-methoxybenzyl)ethanamine hydrochloride(WXFC0658S1)

Das 2,2,2-Trifluoro-N-(4-Methoxybenzyl)ethanamin-Hydrochlorid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1955506-23-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Trifluormethylgruppe und eine methoxy-substituierte Benzylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Trifluorethylaminstruktur auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und in wässrigen Lösungen löslicher, was es für verschiedene Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung geeignet macht. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die die Reaktivität und Pharmakokinetik der Verbindung beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien zu ihren pharmakologischen Eigenschaften und Sicherheitsprofil wären jedoch notwendig, um ihre Nützlichkeit in medizinischen Anwendungen vollständig zu verstehen.

1955506-23-6: Das 2,2,2-Trifluoro-N-(4-Methoxybenzyl)ethanamin-Hydrochlorid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1955506-23-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Trifluormethylgruppe und eine methoxy-substituierte Benzylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Trifluorethylaminstruktur auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und in wässrigen Lösungen löslicher, was es für verschiedene Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung geeignet macht. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die die Reaktivität und Pharmakokinetik der Verbindung beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien zu ihren pharmakologischen Eigenschaften und Sicherheitsprofil wären jedoch notwendig, um ihre Nützlichkeit in medizinischen Anwendungen vollständig zu verstehen.

CAS 1955506-23-6

2,2,2-Trifluor-N-(4-methoxybenzyl)ethanaminhydrochlorid (WXFC0658S1)

[(4-Methoxyphenyl)methyl](2,2,2-trifluoroethyl)amine hydrochloride

Ref: 3D-FDD50623