CAS 1956-09-8
:4-Nitrophenylcaprat
Beschreibung:
4-Nitrophenylcaprat, mit der CAS-Nummer 1956-09-8, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ester gehört. Sie entsteht aus der Reaktion von Caprinsäure (einer Fettsäure) und 4-Nitrophenol. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbliches Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Nitrogruppe (-NO2), die am phenylischen Ring angebracht ist, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, beiträgt. Die Esterfunktionalgruppe (-COO-) in 4-Nitrophenylcaprat ist verantwortlich für ihre Fähigkeit zur Hydrolyse, was sie in Studien zur enzymatischen Aktivität und zu Arzneimittelsystemen relevant macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Löslichkeitseigenschaften in organischen Lösungsmitteln aufweisen, die ihren Einsatz in Formulierungen beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Nitroverbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten befolgt werden. Insgesamt dient 4-Nitrophenylcaprat als nützliches Zwischenprodukt in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen.
Formel:C16H23NO4
Synonyme:- P-nitrophenyl caprate
- 4-Nitrophenyl decanoate
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DECANOIC ACID 4-NITROPHENYL ESTER
CAS:Formel:C16H23NO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:293.35814-Nitrophenyl decanoate
CAS:<p>4-Nitrophenyl decanoate is a chromogenic substrate for lipase. Upon hydrolysis, para-nitrophenol is released yielding a yellowish colour. 4-Nitrophenyl decanoate is used in different applications such as the Pancreatic insufficiency diagnosis, lipid metabolism studies</p>Formel:C16H23NO4Reinheit:Min. 97 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:293.36 g/mol
