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CAS 1956-30-5

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Uridin, 2'-desoxy-5-jodo-, 3',5'-diacetat

Beschreibung:
Uridin, 2'-desoxy-5-jodo-, 3',5'-diacetat, mit der CAS-Nummer 1956-30-5, ist ein modifiziertes Nukleosidderivat der Uridin. Diese Verbindung weist einen Desoxyribose-Zucker auf, was bedeutet, dass ihr im Vergleich zu Ribonukleosiden ein Sauerstoffatom an der Position 2′ fehlt. Die Anwesenheit von Jod an der Position 5′ führt zu einem Halogen, das die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Diacetatgruppen an den Positionen 3′ und 5′ dienen als schützende Acetylgruppen, die die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöhen können. Diese Modifikation wird häufig in biochemischen Anwendungen eingesetzt, einschließlich der Synthese von Nukleinsäuren und als Baustein in der Entwicklung von Nukleosidanaloga. Die Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, an verschiedenen biochemischen Prozessen teilzunehmen, was potenziell zelluläre Funktionen und Interaktionen beeinflussen kann. Insgesamt machen ihre einzigartigen Eigenschaften sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in therapeutischen Kontexten.
Formel:C13H15IN2O7
InChl:InChI=1S/C13H15IN2O7/c1-6(17)21-5-10-9(22-7(2)18)3-11(23-10)16-4-8(14)12(19)15-13(16)20/h4,9-11H,3,5H2,1-2H3,(H,15,19,20)/t9-,10+,11+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=LVDYIZDWXVFTQG-HBNTYKKESA-N
SMILES:O=C1N([C@@H]2O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)C2)C=C(I)C(=O)N1
Synonyme:
  • 1-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-5-C-iodopentofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  • 3',5'-Di-O-Acetyl-5-Iodo-2'-Deoxyuridine
  • 3',5'-Diacetyl-5-Iodo-2'-Deoxyuridine
  • 3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxy-5-iodouridine
  • 3′,5′-Di-O-acetyl-5-iodo-2′-deoxyuridine
  • Uridine, 2′-deoxy-5-iodo-, 3′,5′-diacetate
  • 2'-Deoxy-5-iodouridine 3',5'-diacetate
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