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CAS 1956319-11-1

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1-(2-BROMO-4-CHLORPYRIDIN-3-YL)ETHANON

Beschreibung:
1-(2-BROMO-4-CHLORPYRIDIN-3-YL)ETHANON ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der sowohl mit Brom- als auch mit Chloratomen substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der Ethanongruppe zeigt an, dass es eine Carbonylgruppe (C=O) hat, die an eine Ethylgruppe angrenzend ist, was ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen, beeinflussen kann. Die Brom- und Chlorsubstituenten am Pyridinring können den elektrophilen Charakter der Verbindung verstärken, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie spezifische physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität aufweisen kann, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihr vollständiges Spektrum an Eigenschaften und Anwendungen zu erhellen. Sicherheitsdaten sollten ebenfalls berücksichtigt werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C7H5BrClNO
Synonyme:
  • 1-(2-BROMO-4-CHLOROPYRIDIN-3-YL)ETHANONE
  • 1-(2-Bromo-4-chloro-3-pyridinyl)ethanone
  • 1-(2-bromo-4-chloro-3-pyridyl)ethanone
  • Ethanone, 1-(2-bromo-4-chloro-3-pyridinyl)-
  • 1-(2-Bromo-4-chloropyridin-3-yl)ethan-1-one
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Reinheit (%)
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