CAS 195715-98-1
:4-Nitrophenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosid
Beschreibung:
4-Nitrophenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosid)-β-D-glucopyranosid ist ein komplexes Glycosid, das durch seine acetylierte Zuckerstruktur und eine Nitrophenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist mehrere Acetylgruppen auf, die ihre Löslichkeit und Stabilität erhöhen, wodurch sie für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in der organischen Synthese geeignet ist. Die Anwesenheit der Nitrophenylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als chromogenes Substrat in enzymatischen Assays, insbesondere für Glycosidasen, bei. Die Glucopyranosyl-Einheiten deuten darauf hin, dass sie von Glukose abgeleitet ist, und das spezifische Acetylierungsmuster legt nahe, dass sie verwendet werden kann, um Wechselwirkungen von Kohlenhydraten zu untersuchen oder als Baustein in der Synthese komplexerer Kohlenhydratstrukturen zu dienen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht eine spezifische Reaktivität, was sie in der biochemischen Forschung und in potenziellen pharmazeutischen Anwendungen wertvoll macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Natur der Glycoside und ihre funktionale Vielseitigkeit in chemischen und biologischen Kontexten.
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3 Produkte.
4-Nitrophenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl -β-D-glucopyranosyl)-b-D-glucopyranoside
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-Nitrophenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl -β-D-glucopyranosyl)-b-D-glucopyranoside (cas# 195715-98-1) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formel:C32H39NO20Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:757.654-Nitrophenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl)-b-D-glucopyranoside
CAS:<p>4-Nitrophenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside is an advanced bifunctional chromogenic pNP substrate specifically tailored for the simultaneous detection and quantification of multiple glycosidase enzymes. This dual-action substrate undergoes cleavage by two separate enzymatic reactions, which increases the range and sensitivity of detection. The resulting 4-Nitrophenol release can be easily measured spectrophotometrically, providing rapid and reliable enzyme analysis for advanced enzymology studies, enabling new discoveries in biochemistry and biotechnology.</p>Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:757.65 g/mol
