CAS 19595-18-7: (2beta,3beta,5beta,22R,25S)-2,3,14,20,22,26-hexahydroxycholest-7-en-6-on
Beschreibung:Die chemische Substanz, die als "(2beta,3beta,5beta,22R,25S)-2,3,14,20,22,26-hexahydroxycholest-7-en-6-on" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 19595-18-7, ist ein Steroidderivat, das durch eine komplexe polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die typisch für Cholesterin und dessen Analoga ist. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen (-OH) auf, die zu ihrer Hydrophilie beitragen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die spezifische Stereochemie, die durch die Beta- und R/S-Bezeichnungen angezeigt wird, deutet auf eine bestimmte dreidimensionale Anordnung der Atome hin, die entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen ist. Das Vorhandensein einer Ketongruppe an der Position 6 verändert weiter ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen. Solche Verbindungen werden häufig hinsichtlich ihrer Rolle in biologischen Prozessen, einschließlich der Struktur von Zellmembranen und Signalwegen, untersucht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen, was sie für die pharmazeutische und biochemische Forschung von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die strukturelle Vielfalt und funktionale Komplexität, die in der Steroidchemie zu finden sind.
Formel:C27H44O7
InChl:InChI=1/C27H44O7/c1-15(14-28)5-6-23(32)26(4,33)22-8-10-27(34)17-11-19(29)18-12-20(30)21(31)13-24(18,2)16(17)7-9-25(22,27)3/h11,15-16,18,20-23,28,30-34H,5-10,12-14H2,1-4H3/t15-,16-,18-,20+,21-,22-,23+,24+,25+,26+,27+/m0/s1
- Synonyme:
- cholest-7-en-6-one, 2,3,14,20,22,26-hexahydroxy-, (2beta,3beta,5beta,22R,25S)-
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