CAS 195976-07-9: tert-butyl (2S,3R)-3-[[(4aS,6S,7S,8R,8aR)-7-azido-8-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanoat
Beschreibung:Die chemische Substanz, die als tert-butyl (2S,3R)-3-[[(4aS,6S,7S,8R,8aR)-7-azido-8-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 195976-07-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Azid-, Hydroxy- und Amidfunktionen umfasst. Diese Verbindung weist eine tert-Butylester-Gruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, während das Vorhandensein der Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe auf ihre potenzielle Verwendung in der Peptidsynthese und als Schutzgruppe in der organischen Synthese hinweist. Die Stereochemie an den Positionen 2S und 3R deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe.
Formel:C36H40N4O9
InChl:InChI=1/C36H40N4O9/c1-20(46-34-29(39-40-37)30(41)31-27(47-34)19-44-33(48-31)21-12-6-5-7-13-21)28(32(42)49-36(2,3)4)38-35(43)45-18-26-24-16-10-8-14-22(24)23-15-9-11-17-25(23)26/h5-17,20,26-31,33-34,41H,18-19H2,1-4H3,(H,38,43)/t20-,27+,28+,29+,30-,31+,33?,34+/m1/s1

O-(2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-threonine tert-Butyl Ester
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O-(2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-Fmoc-L-threonine tert-Butyl Ester
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