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CAS 195983-63-2

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1,2,3,5-Tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-4-carbonsäure tert-butyl ester

Beschreibung:
1,2,3,5-Tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-4-carbonsäure tert-butyl ester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Diazepinring enthält, der mit einem Benzolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktion auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Das Vorhandensein der Tetrahydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung gesättigt ist, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise sind solche Verbindungen in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich anxiolytischer oder sedierender Wirkungen, die auf die Diazepin-Gruppe zurückzuführen sind. Die Löslichkeit der Verbindung, der Schmelzpunkt und andere physikalische Eigenschaften würden von ihren molekularen Wechselwirkungen und den sterischen Effekten der tert-Butylgruppe abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise von entscheidender Bedeutung, insbesondere in Bezug auf ihre Reaktivität und potenzielle Toxizität. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Substanzen dar, die bedeutende Implikationen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Anwendungen haben können.
Formel:C14H20N2O2
InChl:InChI=1/C14H20N2O2/c1-14(2,3)18-13(17)16-9-8-15-12-7-5-4-6-11(12)10-16/h4-7,15H,8-10H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCNc2ccccc2C1
Synonyme:
  • 4-Boc-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[E][1,4]Diazepine
  • tert-butyl 1,2,3,5-tetrahydro-4H-1,4-benzodiazepine-4-carboxylate
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