CAS 19600-01-2
:Monosialogangliosid G(M2) aus Rinderhirn
Beschreibung:
Monosialogangliosid G(M2), auch bekannt als GM2, ist ein Glykosphingolipid, das hauptsächlich im Gehirn und im Nervengewebe von Säugetieren, einschließlich Rindern, vorkommt. Es ist durch seine Struktur gekennzeichnet, die aus einem Ceramid-Rückgrat besteht, das mit einer sialinsäurehaltigen Oligosaccharidkette verbunden ist. GM2 spielt eine entscheidende Rolle bei der Zellidentifikation und den Signalprozessen im Nervensystem. Seine Präsenz ist besonders signifikant im Kontext neuronaler Membranen, wo es zur Stabilität und Funktionalität von Lipidraft beiträgt. Die CAS-Nummer 19600-01-2 identifiziert diese spezifische Verbindung und erleichtert deren Erkennung in chemischen Datenbanken. GM2 ist auch bemerkenswert für seine Beteiligung an bestimmten Stoffwechselstörungen, wie der Tay-Sachs-Krankheit, bei der seine Ansammlung aufgrund von Enzymdefiziten zur Neurodegeneration führt. Das Studium von GM2 und seinen Derivaten ist entscheidend für das Verständnis verschiedener neurologischer Funktionen und potenzieller therapeutischer Ansätze für verwandte Krankheiten.
Formel:Unspecified
Synonyme:- G<sub>M2</sub>
- G<sub>M2</sub>-ganglioside
- GM2
- GM2-Ganglioside
- Ganglioside A1
- Ganglioside A<sub>1</sub>
- Ganglioside G5
- Ganglioside G<sub>5</sub>
- Ganglioside G<sub>M2</sub>
- Ganglioside G<sub>O</sub>
- Ganglioside GM<sub>2</sub>
- Ganglioside GO
- Ganglioside M2
- Sialosylganglio-N-triaosylceramide
- Tay-Sachs ganglioside
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Ganglioside GM2 Mixture (sodium salt)
CAS:GM2 is a glycosphingolipid in cell membranes, high in Sandhoff, Tay-Sachs, Niemann-Pick A, C1, C2, and some lysosomal storage diseases.Formel:C67H120N3O26NaFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:1406.7GM2-Ganglioside
CAS:Formel:C67H120N3O26·NaReinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white lyophilised powderMolekulargewicht:1406.70GM2-Ganglioside
CAS:<p>GM2 ganglioside (sodium salt) has a core trisaccharide structure (GalNAcβ1,4Galβ1,4Glc) with sialic acid linked α2,3 to the central galactose residue and ceramide linked β to position 1 on the reducing terminal glucose residue (Ledeen, 2009). GM2 ganglioside is present on neuronal cells and plays a key role in the regulation of dendritogenesis in cortical pyramidal neurons. In lysosomal storage disorders, such as, Tay-Sachs and Sandhoff disease, where hexosaminases A and B are deficient, GM2 ganglioside accumulates in the nervous system (Cachon-Gonzalez, 2018). GM2 ganglioside is also overexpressed in melanomas and other tumours of neuro-ecto origin (Yoshida, 2020). Moreover, the sugar moiety of the GM2 ganglioside is a receptor allowing the viral infection of cells with reovirus and rotavirus (Zhu, 2018).</p>Reinheit:Min. 96%Farbe und Form:Powder





