CAS 19605-80-2

6,10-Methanobenzocyclodecen-3,8,11,12-tetrol, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylen-, 3,8,11,12-tetraacetat, (3S,4aR,6R,8S,11R,12R,12aR)-

Beschreibung:

6,10-Methanobenzocyclodecen-3,8,11,12-tetrol, mit der CAS-Nummer 19605-80-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl einen Methanobenzol- als auch einen Cyclodecen-Rahmen integriert. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen (–OH) auf, was darauf hinweist, dass sie ein erhebliches Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hat, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Das Vorhandensein von Acetatgruppen deutet darauf hin, dass sie Esterifikationsreaktionen unterliegen kann, was sie in synthetischen Anwendungen vielseitig macht. Die Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an verschiedenen chiralen Zentren gekennzeichnet ist, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der biologischen Aktivität der Verbindung und ihrer Wechselwirkung mit anderen Molekülen. Ihre strukturelle Komplexität und funktionalen Gruppen können zu ihrem potenziellen Einsatz in der Pharmazie oder als biochemische Sonde beitragen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Natur organischer Moleküle, bei denen kleine Änderungen in der Struktur zu erheblichen Variationen in Eigenschaften und Anwendungen führen können.

Formel: C₂₈H₄₀O₈

InChl: InChI=1S/C28H40O8/c1-14-21-12-20-13-23(34-17(4)30)15(2)24(27(20,7)8)25(35-18(5)31)26(36-19(6)32)28(21,9)11-10-22(14)33-16(3)29/h20-23,25-26H,1,10-13H2,2-9H3/t20-,21-,22+,23+,25-,26+,28-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=SKJSIVQEPKBFTJ-HUWILPJBSA-N

SMILES: C[C@]12[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)C=3C(C)(C)[C@](C[C@@]1(C(=C)[C@@H](OC(C)=O)CC2)[H])(C[C@H](OC(C)=O)C3C)[H]

Synonyme:

• 6,10-Methanobenzocyclodecene-3,8,11,12-tetrol, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-, 3,8,11,12-tetraacetate, (3S,4aR,6R,8S,11R,12R,12aR)-
• Taxusin
• 6,10-Methanobenzocyclodecene-3,8,11,12-tetrol, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-, tetraacetate, (3S,4aR,6R,8S,11R,12R,12aR)-
• 6,10-Methanobenzocyclodecene-3,8,11,12-tetrol, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-, tetraacetate, (4aS-(4aalpha,6alpha,9beta,12abeta))-
• 6,10-Methanobenzocyclodecene-3,8,11,12-tetrol, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-, tetraacetate, [3S-(3α,4aα,6β,8α,11β,12α,12aβ)]-
• (5alpha,9alpha,10beta,13alpha)-taxa-4(20),11-diene-5,9,10,13-tetrayl tetraacetate
• Taxa-4(20),11-diene-5α,9α,10β,13α-tetrol, tetraacetate

TAXUSIN

CAS: 19605-80-2

TAXUSIN

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 504.61g/mol

Ref: 54-BUP16294

TAXUSIN

CAS: 19605-80-2

TAXUSIN is a natural product of the yew tree and has certain anticancer and analgesic activities.Cost-effective and quality-assured.

Formel: C₂₈H₄₀O₈

Reinheit: 99.16% - 99.7%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 504.61

Ref: TM-TN6763

Taxusin

CAS: 19605-80-2

Taxusin is a natural alkaloid compound, which is a type of diterpene ester derived from the bark of yew trees, specifically from the genus Taxus. This compound is typically extracted through specific organic synthesis processes or direct isolation from yew species. Its mode of action lies in its ability to interfere with the microtubule dynamics in cells, crucially inhibiting the mitotic spindle formation necessary for cell division. This disruption induces cell cycle arrest in the G2/M phase, leading to apoptosis, particularly in rapidly dividing cells.

Formel: C₂₈H₄₀O₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 504.60 g/mol

Ref: 3D-UAA60580