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CAS 196083-18-8

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2,5-Bis(trifluormethyl)benzolborsäure

Beschreibung:
2,5-Bis(trifluormethyl)benzolborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zwei Trifluormethylsubstituenten an den Positionen 2 und 5 aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine hohe Reaktivität aufgrund der boronsäuregruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplung, teilnehmen kann, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Die Trifluormethylgruppen tragen zur Lipophilie der Verbindung bei und können ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, wodurch ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Agrochemikalien erhöht wird. Darüber hinaus verleiht das Vorhandensein von Fluoratomen oft einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Stabilität und veränderte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Verbindung wird im Allgemeinen mit Vorsicht behandelt, da sie potenziell reaktiv ist und die Toxizität, die mit Trifluormethylgruppen verbunden ist. Insgesamt ist 2,5-Bis(trifluormethyl)benzolborsäure eine bedeutende Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung komplexer molekularer Architekturen.
Formel:C8H5BF6O2
InChl:InChI=1/C8H5BF6O2/c10-7(11,12)4-1-2-5(8(13,14)15)6(3-4)9(16)17/h1-3,16-17H
SMILES:c1cc(c(cc1C(F)(F)F)B(O)O)C(F)(F)F
Synonyme:
  • 2,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenylboronic Acid
  • 2,5-Di(Trifluoromethyl)Phenyl Boronic Acid
  • 2,5-Bis(Trifluoromethyl)-Benzeneboronic Acid, 97+%
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