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CAS 196083-20-2

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[6-(2,2,2-Trifluorethoxy)pyridin-3-yl]boronsäure

Beschreibung:
[6-(2,2,2-Trifluorethoxy)pyridin-3-yl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Trifluorethoxy-Substituent an der Position 6 des Pyridins auf, was ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und Materialwissenschaften, wertvoll macht. Die Trifluorethoxy-Gruppe kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Reaktivität der Verbindung in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, beeinflussen. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit von Fluoratomen oft die Stabilität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Insgesamt ist [6-(2,2,2-Trifluorethoxy)pyridin-3-yl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen Chemie.
Formel:C7H7BF3NO3
InChl:InChI=1S/C7H7BF3NO3/c9-7(10,11)4-15-6-2-1-5(3-12-6)8(13)14/h1-3,13-14H,4H2
SMILES:c1cc(ncc1B(O)O)OCC(F)(F)F
Synonyme:
  • [6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)-3-pyridinyl]boronic acid
  • 6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl-3-boronic acid
  • [6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDIN-3-YL]BORONIC ACID
  • Boronic acid, B-[6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-pyridinyl]-
  • RB2068
  • [6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-pyridyl]boronic acid
  • 6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine-3-boronic acid
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