CAS 19620-90-7
:3-Acetyl-5-bromoindol
Beschreibung:
3-Acetyl-5-bromoindol ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 und eine Acetylgruppe an der Position 3 des Indolrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan aufweisen, während sie in Wasser weniger löslich ist. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Substitutions- und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Acetylgruppe an weiteren chemischen Umwandlungen teilnehmen, wodurch 3-Acetyl-5-bromoindol ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wird. Ihre Derivate können biologische Aktivität aufweisen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse ist. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken getroffen werden.
Formel:C10H8BrNO
Synonyme:- 1-(5-Bromo-1H-Indol-3-Yl)Ethanone
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5-Bromo-3-acetylindole
CAS:<p>5-Bromo-3-acetylindole</p>Reinheit:98%Farbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:238.08g/mol1-(5-BROMO-1H-INDOL-3-YL)ETHANONE
CAS:Formel:C10H8BrNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:238.0841-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)ethanone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C10H8BrNOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:238.08 g/mol



