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CAS 196202-01-4

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Methyl 2,2-difluor-3-oxopentanoat

Beschreibung:
Methyl 2,2-difluor-3-oxopentanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die typisch für Derivate von Carbonsäuren ist. Sie weist ein Pentanoat-Rückgrat mit einer Ketongruppe am dritten Kohlenstoff und zwei Fluoratomen, die am zweiten Kohlenstoff gebunden sind, auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Fluoratomen verbessert oft die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien von Interesse macht. Die methylester Gruppe zeigt an, dass es sich um einen Methylester handelt, der typischerweise eine gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Diese Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kondensationsreaktionen, aufgrund der elektrophilen Natur der Carbonylgruppe. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber sie kann in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet werden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen fluorierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C11H12F6O
InChl:InChI=1/C11H12F6O/c12-10(13,14)9(18,11(15,16)17)5-8-4-6-1-2-7(8)3-6/h1-2,6-8,18H,3-5H2
SMILES:C1=CC2CC1CC2CC(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)O
Synonyme:
  • 2-(Bicyclo[2.2.1]Hept-5-En-2-Ylmethyl)-1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-Ol
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