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CAS 196212-27-8

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4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolan ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre borhaltige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist mehrere Boratome auf, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beitragen. Das Vorhandensein von Tetramethylgruppen erhöht ihre sterische Hülle, was ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflusst. Die Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Dioxaborolane sind, wie die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus kann das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen eine weitere Derivatisierung ermöglichen, wodurch ihre Nützlichkeit in der chemischen Forschung erweitert wird. Wie viele borhaltige Verbindungen kann sie auch interessante optische oder elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in fortschrittlichen Materialien macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Reaktivität von Borverbindungen beachtet werden.
Formel:C18H28B2O4
InChl:InChI=1/C18H28B2O4/c1-15(2)16(3,4)22-19(21-15)13-10-9-11-14(12-13)20-23-17(5,6)18(7,8)24-20/h9-12H,1-8H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)O1
Synonyme:
  • 1,3-Phenyldiboronic Acid Bis(Pinacol) Ester
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