CAS 196309-76-9

(2E)-3-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl]prop-2-ennitril

Beschreibung:

(2E)-3-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl]prop-2-ennitril ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Prop-2-enenitril-Rückgrats und einer Sulfonylgruppe, die an ein tert-Butylphenyl-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung weist ein konjugiertes Doppelbindungssystem auf, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beitragen kann. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe erhöht ihre Polarität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die voluminöse tert-Butylgruppe ihre sterischen Eigenschaften und Stabilität beeinflussen kann. Darüber hinaus führt die nitrilfunktionelle Gruppe zu einem starken Dipolmoment, was die Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, wie z.B. nucleophile Additionen oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt machen die charakteristischen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Agrochemie.

Formel: C₁₃H₁₅NO₂S

InChl: InChI=1/C13H15NO2S/c1-13(2,3)11-5-7-12(8-6-11)17(15,16)10-4-9-14/h4-8,10H,1-3H3/b10-4+

InChI Key: InChIKey=VHKZGNPOHPFPER-ONNFQVAWSA-N

SMILES: S(/C=C/C#N)(=O)(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1

Synonyme:

• (2E)-3-[(4-tert-Butylphenyl)sulfonyl]acrylonitrile
• (2E)-3-[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-2-propenenitrile
• 2-Propenenitrile, 3-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-, (2E)-
• 2-Propenenitrile, 3-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-, (E)-
• Bay 11-70585
• Bay 11-7085
• Bay 117083
• BAY 11-7085 USP/EP/BP
• (E)-3-(T-BUTYLPHENYLSULFONYL)-2-PROPENENITRILE
• CS-1876
• (E)-3-(4-tert-butylphenylsulfonyl)acrylonitrile
• BAY 117083 (2E)-3-[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-2-propenenitrile
• (E)3-[(4-T-BUTYLPHENYL)SULFONYL]-2-PROPENENITRILE
• (E)-3-(4-tert-butylphenyl)sulfonylprop-2-enenitrile
• BAY 11-7085 - CAS 196309-76-9 - Calbiochem
• (2E)-3-[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-2-propenenitrile BAY 11-7085
• BAY117085;BAY11-7085

BAY 11-7085

CAS: 196309-76-9

Formel: C₁₃H₁₅NO₂S

Reinheit: >97.0%(N)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 249.33

Ref: 3B-B4845

(E)-3-((4-(tert-Butyl)phenyl)sulfonyl)acrylonitrile

CAS: 196309-76-9

Formel: C₁₃H₁₅NO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 249.3287

Ref: IN-DA0073VJ

Bay 11-7085

CAS: 196309-76-9

Formel: C₁₃H₁₅NO₂S

Molekulargewicht: 249.33

Ref: 7W-GK6962

Bay 11-7085

CAS: 196309-76-9

Bay 11-7085

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 249.33g/mol

Ref: 54-BUP09664

(E)-3-((4-(Tert-Butyl)Phenyl)Sulfonyl)Acrylonitrile

CAS: 196309-76-9

(E)-3-((4-(Tert-Butyl)Phenyl)Sulfonyl)Acrylonitrile

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 249.33g/mol

Ref: 54-OR1023777

Bay 11-7085

CAS: 196309-76-9

Bay 11-7085 can irreversibly inhibit the IκBα phosphorylation induced by TNFα (IC50: 10 μM).

Formel: C₁₃H₁₅NO₂S

Reinheit: 99.76% - 99.94%

Farbe und Form: White Solid

Molekulargewicht: 249.33

Ref: TM-T1934

(E)-3-((4-(tert-Butyl)phenyl)sulfonyl)acrylonitrile

CAS: 196309-76-9

Formel: C₁₃H₁₅NO₂S

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 249.33

Ref: 10-F325877

BAY 11-7085

Kontrolliertes Produkt

CAS: 196309-76-9

Applications BAY 11-7085 is a NF-κB (nuclear factor-κB) inhibitor and can be used as a therapeutic agent for the treatment of endometriosis. BAY 11-7085 inhibits the cell proliferation and DNA synthesis of endometriotic cyst stromal cells (ECSCs) and induces apoptosis by surpressing antiapoptotic proteins.
References Berger, N., et al.: Exp. Hematol., 35, 1495 (2007); Nasu, K., et al.: Am. J. Physiol., 293, E16 (2007)

Formel: C₁₃H₁₅NO₂S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 249.33

Ref: TR-B118795

Bay 11-7085

CAS: 196309-76-9

Bay 11-7085 is a synthetic chemical inhibitor that is utilized in scientific research. It is derived from a class of bioactive molecules designed to interfere with specific cellular pathways. Bay 11-7085 functions as a covalent inhibitor of the NF-κB signaling pathway, a critical regulator of immune response and cell survival. By targeting the phosphorylation of IκBα, Bay 11-7085 effectively prevents the translocation of NF-κB to the nucleus, thereby modulating gene expression and inhibiting downstream effects.

Formel: C₁₃H₁₅NO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 249.33 g/mol

Ref: 3D-WHA30976