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CAS 196404-55-4

:

(4S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-5-carbonsäure

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "(4S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-5-carbonsäure" bekannt ist und die CAS-Nummer 196404-55-4 trägt, ist ein chiraler Oxazolidinderivat. Diese Verbindung weist eine bicyclische Struktur auf, die einen Oxazolidinring umfasst, der durch die Anwesenheit von Stickstoff- und Sauerstoffatomen im Ring gekennzeichnet ist. Die tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) dient als Schutzgruppe für die Aminfunktionalität und verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung. Die Anwesenheit der 4-Methoxyphenyl- und Phenylsubstituenten trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei und kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie relevant macht, insbesondere bei der Entwicklung von Antibiotika oder anderen therapeutischen Mitteln. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (4S,5R) angezeigt wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da die räumliche Anordnung der Atome erheblichen Einfluss darauf haben kann, wie das Molekül mit biologischen Zielen interagiert.
Formel:C22H25NO6
InChl:InChI=1/C22H25NO6/c1-22(2,3)29-21(26)23-17(14-8-6-5-7-9-14)18(20(24)25)28-19(23)15-10-12-16(27-4)13-11-15/h5-13,17-19H,1-4H3,(H,24,25)/t17-,18+,19?/m0/s1
Synonyme:
  • (4S,5R)-3-tert-butoxycarbony-2-(4-anisy)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
  • (4S,5R)-3-tert-butoxycarbony-2-(4-anisyl)-4-phenyl-5-oxazolidinercarboxylicacid
  • (4S,5R)-3-tert-Butoxycarbony-2-(4-anisyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
  • (2R,4S,5R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid
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