CAS 19655-46-0

Chinolin, 8-chlor-6-methyl-

Beschreibung:

Chinolin, 8-chlor-6-methyl- ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Chinoline gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Pyridinring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 8 und eine Methylgruppe an der Position 6 der Chinolinstruktur auf, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise zeigen Chinoline aromatische Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und einzigartigen Reaktivitätsmustern beitragen. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten kann die elektrophilen Eigenschaften der Verbindung verbessern, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Chinolinderivate werden oft wegen ihrer biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Die Verbindung ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich und kann je nach spezifischen Bedingungen eine unterschiedliche Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt sind Chinolinderivate wie 8-Chloro-6-Methyl- von großem Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₀H₈ClN

Synonyme:

• 8-Chloro-6-Methylquinoline
• 6-Methyl-8-chloroquinoline

8-Chloro-6-methylquinoline

CAS: 19655-46-0

Formel: C₁₀H₈ClN

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 177.6302

Ref: IN-DA00AMT9

8-Chloro-6-methylquinoline

CAS: 19655-46-0

8-Chloro-6-methylquinoline

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 177.63g/mol

Ref: 54-OR83479

8-Chloro-6-methylquinoline

CAS: 19655-46-0

Formel: C₁₀H₈ClN

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 177.63

Ref: 10-F226985

8-Chloro-6-methylquinoline

CAS: 19655-46-0

8-Chloro-6-methylquinoline is a heterocyclic compound with the structure of an indole. This compound has been shown to selectively dehydrogenate cyclohexanones and transiminate indoles. 8-Chloro-6-methylquinoline is also capable of dehydrochlorinating indoles and tetrahydroquinolines, as well as azaheterocycles. The sequence in which these reactions occur can be controlled by the substitution of chlorine atoms at different positions on the ring.

Formel: C₁₀H₈ClN

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 177.63 g/mol

Ref: 3D-UAA65546