CAS 19660-77-6
:Chlorin e6
Beschreibung:
Chlorin e6, auch bekannt als Chlorin e6 oder Chlorin e6 (C6H6N4O4), ist ein Derivat von Chlorophyll, das einzigartige photophysikalische und photochemische Eigenschaften aufweist, was es in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der photodynamischen Therapie (PDT) und als Photosensibilisator, wertvoll macht. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, Licht im sichtbaren Spektrum, insbesondere im roten Bereich, zu absorbieren, was ihre Wirksamkeit in therapeutischen Anwendungen erhöht. Chlorin e6 ist bekannt für seine hohe Effizienz bei der Erzeugung von Singulett-Sauerstoff nach Lichtaktivierung, was entscheidend ist, um zytotoxische Effekte in gezielten Krebszellen zu induzieren. Darüber hinaus besitzt es eine relativ hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was die Verwendung in Formulierungen für medizinische und Forschungszwecke erleichtert. Zu seinen strukturellen Merkmalen gehört ein zentraler porphyrinähnlicher Kern mit verschiedenen Substituenten, die seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt ist Chlorin e6 eine vielversprechende Verbindung in den Bereichen Medizin und Biotechnologie, insbesondere aufgrund seines Potenzials in der Krebsbehandlung und in bildgebenden Anwendungen.
Formel:C34H36N4O6
InChl:InChI=1S/C34H36N4O6/c1-7-19-15(3)23-12-25-17(5)21(9-10-29(39)40)32(37-25)22(11-30(41)42)33-31(34(43)44)18(6)26(38-33)14-28-20(8-2)16(4)24(36-28)13-27(19)35-23/h7,12-14,17,21,35,38H,1,8-11H2,2-6H3,(H,39,40)(H,41,42)(H,43,44)/b23-12?,24-13-,25-12-,26-14-,27-13?,28-14?,32-22?,33-22-/t17-,21-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=VAJLRIOJDADNAT-QXILTCMVSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C1=C2[C@@H](CCC(O)=O)[C@H](C)C(=N2)C=C3NC(C(C=C)=C3C)=CC4=NC(=CC=5NC1=C(C(O)=O)C5C)C(CC)=C4C
Synonyme:- (17S,18S)-18-(2-carboxyethyl)-20-(carboxymethyl)-12-ethenyl-7-ethyl-3,8,13,17-tetramethyl-17,18-dihydroporphyrin-2-carboxylic acid
- (7S,8S)-3-Carboxy-5-(carboxymethyl)-13-ethenyl-18-ethyl-7,8-dihydro-2,8,12,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-7-propanoic acid
- 18-(2-Carboxyethyl)-20-(Carboxymethyl)-12-Ethenyl-7-Ethyl-3,8,13,17-Tetramethyl-17,18-Dihydroporphyrin-2-Carboxylic Acid
- 2-Porphinepropionic acid, 18-carboxy-20-(carboxymethyl)-13-ethyl-2β,3-dihydro-3β,7,12,17-tetramethyl-8-vinyl-
- 21H,23H-Porphine-2-propanoic acid, 18-carboxy-20-(carboxymethyl)-8-ethenyl-13-ethyl-2,3-dihydro-3,7,12,17-tetramethyl-,(2S-trans)-
- 21H,23H-Porphine-7-propanoic acid, 3-carboxy-5-(carboxymethyl)-13-ethenyl-18-ethyl-7,8-dihydro-2,8,12,17-tetramethyl-, (7S,8S)-
- Chlorin a<sub>6</sub>
- Chlorin e6
- Chlorin e<sub>6</sub>
- Chlorine a<sub>6</sub>
- Chlorine e<sub>6</sub>
- Chlorophyllin
- Photochlorine
- Photolon
- Phytochlorin
- Phytochlorin e<sub>6</sub>
- Phytochlorine e<sub>6</sub>
- (2S-trans)-18-Carboxy-20-(carboxymethyl)-13-ethyl-2,3-dihydro-3,7,12,17-tetramethyl-8-vinyl-21H,23H-porphine-2-propionic acid
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21H,23H-Porphine-7-propanoic acid,3-carboxy-5-(carboxymethyl)-13-ethenyl-18-ethyl-7,8-dihydro-2,8,12,17-tetramethyl-, (7S,8S)-
CAS:Formel:C34H38N4O6Reinheit:90%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:598.6887Chlorin e6
CAS:Chlorin e6Formel:C34H36N4O6Reinheit:90%Farbe und Form: light brown to black solidMolekulargewicht:596.67g/molChlorin E6
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Chlorin E6 is a photosensitizer.The conjugates of gold nanorods and chlorin e6 enhance the fluorescence detection and photodynamic therapy (PDT) of cancers.<br>References Schmidt-Erfurth, U., et al.: Brit. J. Cancer, 75, 54 (1997); Huang, X., et al.: Phys. Chem. Chem. Phys., 15, 15727 (2013)<br></p>Formel:C34H36N4O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:596.67Chlorin E6
CAS:CE6 is a photosensitizer effective against tumors with light exposure, shown successful in mouse models and human trials for bronchial and lung cancer.Formel:C34H36N4O6Reinheit:90.964% - 95.05%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:596.67Chlorin e6
CAS:<p>Chlorin e6 is a photosensitizer, which is derived from chlorophyll, specifically the breakdown products of chlorophyll a extracted from plants and algae. It has a significant absorption in the red and near-infrared region of the electromagnetic spectrum, facilitating its use in photodynamic therapy (PDT). Upon activation by light, chlorin e6 produces reactive oxygen species, including singlet oxygen, which can induce cell death. This photochemical mechanism allows for the targeted destruction of cancer cells when used in oncological settings.</p>Formel:C34H36N4O6Reinheit:90%MinFarbe und Form:Dark Blue-Green Or Dark Purple SolidMolekulargewicht:596.67 g/mol






