CAS 19683-98-8

(3S,4R,5S)-4-Hydroxy-5-methoxy-4-[(2S,3R)-2-methyl-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2-oxiranyl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-on

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (3S,4R,5S)-4-Hydroxy-5-methoxy-4-[(2S,3R)-2-methyl-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2-oxiranyl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 19683-98-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Oxaspiro-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist mehrere Stereozentren auf, die zu ihrer chiralen Natur beitragen, und zeigt funktionelle Gruppen wie Hydroxyl (-OH), Methoxy (-OCH3) und eine Epoxidgruppe. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen deutet auf potenzielle Reaktivität und biologische Aktivität hin, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Synthese von Naturstoffen von Interesse macht. Die durch die Deskriptoren (3S,4R,5S) und (2S,3R) angegebene Stereochemie ist entscheidend für das Verständnis ihrer Wechselwirkungen und Eigenschaften. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung ihre Löslichkeit, Stabilität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielfalt organischer Verbindungen in der chemischen Forschung.

Formel: C₁₆H₂₄O₅

InChl: InChI=1S/C16H24O5/c1-10(2)5-6-12-14(3,21-12)16(18)13(19-4)11(17)7-8-15(16)9-20-15/h5,12-13,18H,6-9H2,1-4H3/t12-,13-,14+,15+,16+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=NESRXFGQJARQNM-OWYFMNJBSA-N

SMILES: O[C@]1([C@@]2(CO2)CCC(=O)[C@H]1OC)[C@]3(C)[C@@H](CC=C(C)C)O3

Synonyme:

• (3R,4S,5S)-5-methoxy-4-[(3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-one
• (3S,4R,5S)-4-Hydroxy-5-methoxy-4-[(2S,3R)-2-methyl-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2-oxiranyl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-one
• (3S,4R,5S)-4-hydroxy-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-one
• (3S,4R,5S)-4-hydroxy-5-methoxy-4-[(2S)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-one
• 1-Oxaspiro[2.5]octan-6-one, 4-(1,2-epoxy-1,5-dimethyl-4-hexenyl)-4-hydroxy-5-methoxy-, (1S,2R,3S,4R,5S)-(-)-
• 1-Oxaspiro[2.5]octan-6-one, 4-hydroxy-5-methoxy-4-[(2S,3R)-2-methyl-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2-oxiranyl]-, (3S,4R,5S)-
• 1-Oxaspiro[2.5]octan-6-one, 4-hydroxy-5-methoxy-4-[(2S,3R)-2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)oxiranyl]-, (3S,4R,5S)-
• 1-Oxaspiro[2.5]octan-6-one, 4-hydroxy-5-methoxy-4-[2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)oxiranyl]-, [3S-[3α,4β,4(2R*,3S*),5β]]-
• 7-Hydroxy-8-Methoxy-7-[2-Methyl-3-(3-Methylbut-2-En-1-Yl)Oxiran-2-Yl]-4-Oxaspiro[2.5]Octan-1-One
• 7-Hydroxy-8-Methoxy-7-[2-Methyl-3-(3-Methylbut-2-Enyl)Oxiran-2-Yl]-4-Oxaspiro[2.5]Octan-2-One
• Graphinone

Ovalicin

CAS: 19683-98-8

Formel: C₁₆H₂₄O₅

Reinheit: 99.81%

Farbe und Form: Whitish. Solid

Molekulargewicht: 296.0

Ref: 8R-AD0081

Ovalicin-d4

CAS: 19683-98-8

Formel: C₁₆H₂₀D₄O₅

Molekulargewicht: 300.39

Ref: 4Z-F-113003

Ovalicin

CAS: 19683-98-8

Formel: C₁₆H₂₄O₅

Molekulargewicht: 296.36

Ref: 4Z-F-113002

Ovalicin

CAS: 19683-98-8

Ovalicin is a peptide that has been used in research as an activator. It is a potent and specific inhibitor of voltage-gated ion channels, such as nicotinic acetylcholine receptors. Ovalicin also interacts with other proteins, including receptor and ligand interactions, which have led to its use as a research tool for investigating protein interactions. Ovalicin can be used in pharmacology to study the effects of drugs on cells by measuring the change in ion channel activity.

Formel: C₁₆H₂₄O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 296.36 g/mol

Ref: 3D-UAA68398