Boronic acid, specifically 2-methoxy-5-(4-pyridinyl)phenyl-, is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is further substituted with a methoxy group and a pyridine moiety. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in polar solvents due to the presence of the boronic acid and methoxy groups, while its aromatic structure contributes to its stability and potential for π-π interactions. The pyridine ring introduces basicity and can participate in coordination with metal ions, making it useful in various chemical applications, including catalysis and organic synthesis. Additionally, boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, which is significant in the development of sensors and drug delivery systems. Overall, this compound's unique structural features and functional groups make it a valuable candidate in medicinal chemistry and materials science.

Boronic acid, [2-methoxy-5-(4-pyridinyl)phenyl]-

Borsäure, speziell 2-Methoxy-5-(4-pyridyl)phenyl-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methoxygruppe und einem Pyridinmoiety substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Borsäure- und Methoxygruppen, während ihre aromatische Struktur zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für π-π-Interaktionen beiträgt. Der Pyridinring führt Basizität ein und kann an der Koordination mit Metallionen teilnehmen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Katalyse und organischer Synthese, nützlich macht. Darüber hinaus sind Borsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen von Bedeutung ist. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Kandidaten in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

196861-33-3: Borsäure, speziell 2-Methoxy-5-(4-pyridyl)phenyl-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methoxygruppe und einem Pyridinmoiety substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Borsäure- und Methoxygruppen, während ihre aromatische Struktur zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für π-π-Interaktionen beiträgt. Der Pyridinring führt Basizität ein und kann an der Koordination mit Metallionen teilnehmen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Katalyse und organischer Synthese, nützlich macht. Darüber hinaus sind Borsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen von Bedeutung ist. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Kandidaten in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

CAS 196861-33-3

Borsäure, [2-methoxy-5-(4-pyridinyl)phenyl]-

2-Methoxy-5-(pyridine-4-yl)phenylboronic acid

Ref: IN-DA007R3G

(2-Methoxy-5-(pyridin-4-yl)phenyl)boronic acid

Ref: 10-F456461