CAS 19689-97-5

tert-Butylhydroxy(methyl)carbamat

Beschreibung:

tert-Butylhydroxy(methyl)carbamat, mit der CAS-Nummer 19689-97-5, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Carbamate gehört. Sie ist durch das Vorhandensein einer tert-Butylgruppe gekennzeichnet, die zu ihrem sterischen Volumen und ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung weist eine Hydroxylgruppe und eine Methylgruppe auf, die an die Carbamat-Funktionalgruppe gebunden sind, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöht. tert-Butylhydroxy(methyl)carbamat wird häufig in der organischen Synthese und als Schutzgruppe bei der Herstellung von Aminen und anderen funktionellen Gruppen verwendet, aufgrund ihrer Stabilität und der einfachen Entfernung unter milden Bedingungen. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle dienen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₆H₁₃NO₃

InChl: InChI=1/C6H13NO3/c1-6(2,3)10-5(8)7(4)9/h9H,1-4H3

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N(C)O

Carbamic acid, N-hydroxy-N-methyl-,1,1-dimethylethyl ester

CAS: 19689-97-5

Formel: C₆H₁₃NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 147.1723

Ref: IN-DA01G6AW

tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate

CAS: 19689-97-5

tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 147.17g/mol

Ref: 54-OR80600

tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate

CAS: 19689-97-5

Formel: C₆H₁₃NO₃

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 147.174

Ref: 10-F544351

tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate

CAS: 19689-97-5

Tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate is a linker that has been used in the synthesis of a number of pharmaceuticals including the anti-inflammatory drug celecoxib. It is an intermediate in the synthesis of several drugs, such as erythromycin, cefuroxime, and amoxicillin. Tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate can be activated to form reactive carbonyl groups by treatment with reagents like diazoethane or oxalyl chloride. These carbonyl groups can then react with nucleophiles like hydroxide ion to produce tert-butyl hydroxy(methyl)carbamate derivatives. Tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate reacts with bacterial cells by binding to purine bases on the ribosome. This binding prevents protein synthesis and cell division, leading to cell death.

Formel: C₆H₁₃NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 147.17 g/mol

Ref: 3D-UAA68997