CAS 19690-23-4

2-Amino-6-iodopurin

Beschreibung:

2-Amino-6-iodopurin ist ein Purinderivat, das durch das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 2 und eines Iodatoms an der Position 6 des Purinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer kristalliner Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen biochemischen Anwendungen erleichtert. Das Vorhandensein der Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität bei, während das Iodatom ihre Reaktivität und ihr Potenzial für Substitutionsreaktionen erhöhen kann. 2-Amino-6-iodopurin wird häufig in der Nukleinsäureforschung und als Baustein in der Synthese von Nukleosidanaloga verwendet, die Auswirkungen auf antivirale und krebsbekämpfende Therapien haben können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht es ihr, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was sie in Studien über molekulare Wechselwirkungen und enzymatische Mechanismen relevant macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität unerlässlich.

Formel: C₅H₄IN₅

InChl: InChI=1/C5H4IN5/c6-3-2-4(9-1-8-2)11-5(7)10-3/h1H,(H3,7,8,9,10,11)

SMILES: c1nc2c(I)[nH]c(=N)[nH]c2n1

Synonyme:

• 2-Amino-6-iodo-7H-purine
• 2-Amino-6-Iodo
• 6-Iodo-7H-Purin-2-Amine
• 9H-Purin-2-amine, 6-iodo-
• 6-Iodoguanine
• 6-iodo-5H-purin-2-amine
• 2-Amino-6-iodo purine

2-Amino-6-iodopurine

CAS: 19690-23-4

Formel: C₅H₄IN₅

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystalline

Molekulargewicht: 261.03

Ref: 3B-A2068

6-Iodo-9H-purin-2-amine

CAS: 19690-23-4

Formel: C₅H₄IN₅

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 261.0232

Ref: IN-DA003N8Z

2-Amino-6-iodo-7H-purine

CAS: 19690-23-4

2-Amino-6-iodo-7H-purine

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 261.02g/mol

Ref: 54-OR3725

2-Amino-6-iodopurine

CAS: 19690-23-4

2-Amino-6-iodopurine is an analog of the purine nucleoside guanine, which has been used to synthesize a variety of boronic acids. The most common use for 2-amino-6-iodopurine is in the synthesis of benzylboronic acid, which can be used as an organometallic reagent in organic synthesis. This compound also has dehydrogenase activity and has been shown to catalyze the conversion of benzoic acid to benzaldehyde, mediated by NADH. 2-Amino-6-iodopurine is found in the biosynthesis of ribonucleotides and deoxyribonucleotides, where it reacts with chloride ions and phosphate groups to form adenylate and xanthosine monophosphates.

Formel: C₅H₄IN₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 261.02 g/mol

Ref: 3D-FA08193

6-Iodo-7H-purin-2-amine

CAS: 19690-23-4

Formel: C₅H₄IN₅

Reinheit: 99%(HPLC);RG

Molekulargewicht: 261.026

Ref: 10-F065032

2-Amino-6-iodopurine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 19690-23-4

Applications 2-Amino-6-iodopurine is used as a reagent in the synthesis of Lobucavir (L469360) which is an antiviral agent.
References Singh, J., et al.: Org. Process Res. Dev., 2, 393 (1998);

Formel: C₅H₄IN₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 261.02

Ref: TR-A611721