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CAS 197094-12-5

:

2-Methyl-3-(1H-pyrazol-1-yl)propansäure

Beschreibung:
2-Methyl-3-(1H-pyrazol-1-yl)propansäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein propansäurehaltiges Rückgrat umfasst, das mit einer Methylgruppe und einem Pyrazol-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Carbonsäuren als auch mit heterozyklischen Verbindungen verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktion. Der Pyrazolring trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung kann aufgrund der Carbonsäuregruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Struktur auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen müssten die spezifischen physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, experimentell bestimmt oder aus zuverlässigen Datenbanken für präzise Anwendungen bezogen werden.
Formel:C7H10N2O2
InChl:InChI=1/C7H10N2O2/c1-6(7(10)11)5-9-4-2-3-8-9/h2-4,6H,5H2,1H3,(H,10,11)
SMILES:CC(Cn1cccn1)C(=O)O
Synonyme:
  • 1H-pyrazole-1-propanoic acid, alpha-methyl-
  • VITAS-BB TBB005275
  • 1H-Pyrazole-1-propanoic acid, α-methyl-
  • 2-Methyl-3-pyrazol-1-yl-propionic acid
  • ART-CHEM-BB B035833
  • TIMTEC-BB SBB010350
  • CHEMBRDG-BB 4010682
  • ASINEX-REAG BAS 08767617
  • ZERO/006315
  • AKOS BBS-00005801
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