CAS 197142-34-0

(1R,3S,5R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-carbonsäure

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als "(1R,3S,5R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-carbonsäure" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 197142-34-0, ist eine bicyclische Verbindung, die ein Stickstoffatom in ihrer Struktur aufweist, charakteristisch für azabicyclische Verbindungen. Diese Substanz zeigt eine komplexe Stereochemie, die durch ihre spezifische Konfiguration an mehreren chiralen Zentren angezeigt wird, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen erheblich beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion deutet auf potenzielle Säure- und Reaktivität hin, während die Estergruppe (aus der Isobutoxycarbonylgruppe) Lipophilie verleihen kann, was die Löslichkeit und Permeabilität beeinflusst. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihres Potenzials als pharmazeutische Wirkstoffe. Das bicyclische Gerüst kann zur konformationellen Starrheit beitragen, was im Arzneimitteldesign vorteilhaft ist, um die Rezeptorbindung zu optimieren. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.

Formel: C₁₁H₁₇NO₄

Synonyme:

• (1R,3S,5R)-2-tert-butoxycarbonyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
• (1R,3S,5R)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester
• (4R,5R)-metano-N-Boc-L-proline
• N-Boc-L-trans-4,5-methanoproline

2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid, 2-(1,1-dimethylethyl) ester, (1R,3S,5R)-

CAS: 197142-34-0

Formel: C₁₁H₁₇NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 227.2570

Ref: IN-DA002AM7

(1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid

CAS: 197142-34-0

(1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 227.26g/mol

Ref: 54-OR1007596

Saxagliptin Impurity 42

CAS: 197142-34-0

Formel: C₁₁H₁₇NO₄

Molekulargewicht: 227.26

Ref: 4Z-S-3255

(1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid

CAS: 197142-34-0

Formel: C₁₁H₁₇NO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 227.26

Ref: 10-F321549

(1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 197142-34-0

Applications 1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic Acid acts as a reagent in the preparation of fused bicycles end-capped with peptide derivatives as HCV inhibitors. Synthesis of (tert-butoxycarbonyl)azabicyclohexanecarboxylic acid via stereoselective cyclopropanation of pyrroline
References Wang, G., et al.: Tetrahedron Lett., 54, 6722 (2013); Belema, M., et al.: From U.S. Pat. Appl. Publ. (2012), US 20120195857 A1 20120802

Formel: C₁₁H₁₇NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 227.26

Ref: TR-B201955

(1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic Acid

CAS: 197142-34-0

(1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic Acid is a stereoselective and scalable synthesis of (1R,3S,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid that can be synthesized in a two step sequence with high yield and high stereoselectivity. The cyclopropanation of the carboxylate group with allyl bromide provides the desired product in good yield and high selectivity (>90% ee).

Formel: C₁₁H₁₇NO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 227.26 g/mol

Ref: 3D-XHA14234

Saxagliptin Impurity 54

CAS: 197142-34-0

Formel: C₁₁H₁₇NO₄

Molekulargewicht: 227.26

Ref: ST-EA-CP-S19069