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CAS 197223-36-2

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2,3,5,6-Tetramethylphenylboronsäure

Beschreibung:
2,3,5,6-Tetramethylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit vier methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von weiß bis schmutzig-weiß und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, während sie in Wasser weniger löslich ist. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Ihre Struktur trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität bei, einschließlich der Fähigkeit, Komplexe mit Diolen und anderen Lewis-Basen zu bilden. Darüber hinaus kann die durch die Methylgruppen bereitgestellte sterische Hinderung ihre Reaktivität und Selektivität bei chemischen Umwandlungen beeinflussen. Aufgrund ihrer spezifischen Eigenschaften wird 2,3,5,6-Tetramethylphenylboronsäure in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Synthese fortschrittlicher Materialien eingesetzt.
Formel:C10H15BO2
InChl:InChI=1/C10H15BO2/c1-6-5-7(2)9(4)10(8(6)3)11(12)13/h5,12-13H,1-4H3
SMILES:Cc1cc(C)c(C)c(c1C)B(O)O
Synonyme:
  • Akos Brn-1011
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