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(3,5-di-tert-butylphenyl)boronsäure

CAS 197223-39-5: (3,5-di-tert-butylphenyl)boronsäure

Beschreibung:(3,5-di-tert-butylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit zwei tert-Butylgruppen an den Positionen 3 und 5 substituiert ist. Diese Struktur verleiht eine signifikante sterische Hinderung, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, aber weniger löslich in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur der tert-Butylgruppen. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, wo sie als Borquelle für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Sensortechnologie und Materialwissenschaft, nützlich macht. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische Eigenschaften verleihen, die in der medizinischen Chemie und der Polymerwissenschaft genutzt werden können.

Formel:C14H23BO2

InChl:InChI=1/C14H23BO2/c1-13(2,3)10-7-11(14(4,5)6)9-12(8-10)15(16)17/h7-9,16-17H,1-6H3

  • Synonyme:
  • 3,5-Di-Tert-Butylphenylboronic Acid
  • Boronic acid, B-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
  • 3,5-Di-t-butylphenylboronic acid
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3,5-Di-tert-butylphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS:197223-39-5

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(3,5-Di-tert-butylphenyl)boronic acid

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(3,5-Di-tert-butylphenyl)boronic acid

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