CAS 197305-97-8
:N-[4-(Trifluormethyl)Pyrimidin-2-yl]hydrazin
Beschreibung:
N-[4-(Trifluormethyl)Pyrimidin-2-yl]hydrazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen pyrimidinring umfasst, der mit einer trifluormethylgruppe und einer hydrazinfunktionellen Gruppe substituiert ist. Die trifluormethylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese potenzieller Arzneimittelkandidaten aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Sie kann Eigenschaften wie moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, aber ihre Reaktivität kann je nach Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen oder Umweltfaktoren variieren. Das Vorhandensein der Hydrazin-Gruppe deutet auf ein Potenzial für Redox-Reaktionen und Interaktionen mit Elektrophilen hin. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da Hydrazine toxisch und potenziell krebserregend sein können. Insgesamt ist N-[4-(Trifluormethyl)Pyrimidin-2-yl]hydrazin eine Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie, mit Anwendungen, die sich auf Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken können.
Formel:C5H5F3N4
InChl:InChI=1/C5H5F3N4/c6-5(7,8)3-1-2-10-4(11-3)12-9/h1-2H,9H2,(H,10,11,12)
SMILES:c1cnc(nc1C(F)(F)F)NN
Synonyme:- Buttpark 27\08-68
- 1-[4-(Trifluoromethyl)Pyrimidin-2-Yl]Hydrazine
- 2-Hydrazino-4-(Trifluoromethyl)Pyrimidine
- 4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-ylhydrazine 97%-
- 2-Hydrazinyl-4-(Trifluoromethyl)Pyrimidine
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2-Hydrazino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine
CAS:Formel:C5H5F3N4Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:178.122-Hydrazino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine, 97%
CAS:<p>2-Hydrazino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine may be used as a derivatization reagent for the simultaneous determination of testosterone (T) and dihydrotestosterone (DHT) in murine tissue and serum. Synthesis of organohydrazide chelate complexes of rhenium and technetium. Preparation of 1-(4-methoxyphen</p>Formel:C5H5F3N4Reinheit:97%Molekulargewicht:178.12Pyrimidine, 2-hydrazinyl-4-(trifluoromethyl)-
CAS:Formel:C5H5F3N4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:178.1152[4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]hydrazine
CAS:[4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]hydrazineFormel:C5H5F3N4Reinheit:97%Farbe und Form: white to off-white crystalline solidMolekulargewicht:178.12g/molN-[4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]hydrazine
CAS:Formel:C5H5F3N4Reinheit:95%Farbe und Form:Solid, White powderMolekulargewicht:178.1182-Hydrazino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine
CAS:2-Hydrazino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine is a cancer drug that is used in the treatment of various types of cancers. It is a chelate ring with a coordination geometry group P2, which has been shown to have low detection in urine and blood samples. 2-Hydrazino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine binds copper ions, forming a copper complex, which causes the release of chloride ions. This process leads to an increased level of hydrogen peroxide and hydroxyl radicals that induce cancer cell death by inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. 2-Hydrazino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine also inhibits the production of certain enzymes (such as cyclooxygenase), which are involved in the production of prostaglandins that promote tumor growth.Reinheit:Min. 95%





