CAS 19735-13-8

3-Methyl-3-phenylpiperidin

Beschreibung:

3-Methyl-3-phenylpiperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Verbindung weist eine Methylgruppe und eine Phenylgruppe auf, die am selben Kohlenstoffatom des Piperidinrings angebracht sind, speziell an der Position 3, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Diese Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Ihre molekulare Struktur ermöglicht spezifische Interaktionen mit Rezeptoren, was sie im Studium der Neuropharmakologie von Interesse macht. Darüber hinaus kann 3-Methyl-3-phenylpiperidin unterschiedliche Löslichkeiten in organischen Lösungsmitteln aufweisen, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie Temperatur und Licht beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₂H₁₇N

InChl: InChI=1/C12H17N/c1-12(8-5-9-13-10-12)11-6-3-2-4-7-11/h2-4,6-7,13H,5,8-10H2,1H3

InChI Key: InChIKey=JMPNCLOLPRVYKK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1(CCCNC1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 3-Methyl-3-phenylpiperidine
• 3-Pipecoline, 3-phenyl-
• Piperidine, 3-methyl-3-phenyl-

3-methyl-3-phenylpiperidine

CAS: 19735-13-8

Formel: C₁₂H₁₇N

Molekulargewicht: 175.2701

Ref: IN-DA002AS2

3-Methyl-3-phenylpiperidine

CAS: 19735-13-8

3-Methyl-3-phenylpiperidine is a tertiary amine that contains a quaternary carbon. It has three different conformers, which can be determined by the presence of trifluoromethanesulfonic acid. The tertiary amine has two hydrogen atoms on the nitrogen atom and one hydrogen atom on the methyl group. 3-Methyl-3-phenylpiperidine is stable at room temperature in ethanol and preferentially reacts with sodium borohydride to form sodium N-(3-methyl-3-phenylpiperidinium) borohydride. This compound also has an electron withdrawing substituent, so it will have a higher thermodynamic stability than benzene or pyridinium salts.

Formel: C₁₂H₁₇N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 175.27 g/mol

Ref: 3D-UAA73513