CAS 197376-41-3

Ethyl-2-(3-brompyridin-2-yl)acetat

Beschreibung:

Ethyl-2-(3-brompyridin-2-yl)acetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus Essigsäure und Ethanol abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms im Pyridinring führt zu bemerkenswerter Reaktivität und beeinflusst die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethylgruppe. Die Brompyridin-Einheit kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, wo der Bromsubstituent die biologische Aktivität verbessern oder weitere chemische Modifikationen erleichtern kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

2-​Pyridineacetic acid, 3-​bromo-​, ethyl ester

CAS: 197376-41-3

Formel: C₉H₁₀BrNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 244.0852

Ref: IN-DA002ASB

Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate

CAS: 197376-41-3

Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 244.09g/mol

Ref: 54-OR76114

Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate

CAS: 197376-41-3

Formel: C₉H₁₀BrNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 244.088

Ref: 10-F232079

Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate

CAS: 197376-41-3

Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate is a synthetic compound that has been used in the treatment of cancer. It has been shown to be effective against colon cancer and cancer cell lines. Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate binds to DNA and inhibits the activity of topoisomerase II, which is an enzyme that maintains the integrity of DNA. This inhibition leads to disruption of DNA synthesis and replication, leading to cell death. The antitumour activity of this compound is due to its ability to create reactive oxygen species (ROS), which lead to oxidative stress in cells.

Formel: C₉H₁₀BrNO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 244.09 g/mol

Ref: 3D-XHA37641