CAS 197449-09-5
:(2R,3R,4R)-2-Methyl-3,4-piperidindiol
Beschreibung:
(2R,3R,4R)-2-Methyl-3,4-piperidindiol ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 4 sowie eine Methylgruppe an der Position 2 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in Wasser löslich aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen, die Wasserstoffbrücken bilden können. Ihre Stereochemie, angezeigt durch die Konfiguration (2R,3R,4R), spielt eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktionen. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung chiraler Medikamente. Die Verbindung kann spezifische optische Aktivität aufweisen, was sie in stereochemischen Studien wichtig macht. Darüber hinaus sind ihre Synthese und Charakterisierung von Interesse in der organischen Chemie, insbesondere im Kontext der asymmetrischen Synthese und der Untersuchung von Piperidinderivaten. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C6H13NO2
InChl:InChI=1S/C6H13NO2/c1-4-6(9)5(8)2-3-7-4/h4-9H,2-3H2,1H3/t4-,5-,6-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=RMJCALHKIHCSMY-HSUXUTPPSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](O)CCN[C@@H]1C
Synonyme:- 3,4-Piperidinediol, 2-methyl-, (2R,3R,4R)-
- 3,4-Piperidinediol, 2-methyl-, [2R-(2α,3β,4α)]-
- (2R,3R,4R)-2-Methyl-3,4-piperidinediol
- 6-Deoxyfagomine
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6-Deoxyfagomine Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C6H13NO2·HClFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:167.634
