CAS 19749-93-0
:ethyl 2-(2-chloracetamido)-4-thiazol-acetat
Beschreibung:
ethyl 2-(2-chloracetamido)-4-thiazol-acetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Chloroacetamidgruppe weist auf eine potenzielle Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Thiazolstruktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder entzündungshemmenden Wirkstoffen. Die Acetatgruppe kann ihre Lipophilie erhöhen und die Membranpermeabilität erleichtern. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt ist ethyl 2-(2-chloracetamido)-4-thiazol-acetat eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung und -synthese.
Formel:C9H11ClN2O3S
InChl:InChI=1/C9H11ClN2O3S/c1-2-15-8(14)3-6-5-16-9(11-6)12-7(13)4-10/h5H,2-4H2,1H3,(H,11,12,13)
SMILES:CCOC(=O)Cc1csc(n1)N=C(CCl)O
Synonyme:- Ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-thiazoleacetate
- Ethyl {2-[(Chloroacetyl)Amino]-1,3-Thiazol-4-Yl}Acetate
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Ethyl (2-[(chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl)acetate
CAS:Formel:C9H11ClN2O3SReinheit:98%Molekulargewicht:262.7132ethyl 2-{2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}acetate
CAS:<p>ethyl 2-{2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}acetate</p>Formel:C9H11ClN2O3SReinheit:95%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:262.71324g/molEthyl {2-[(Chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}acetate
CAS:Formel:C9H11ClN2O3SReinheit:98%Molekulargewicht:262.71


