Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-ethynyl-1-methyl-, methyl ester, with the CAS number 19762-23-3, is an organic compound characterized by its pyrazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing two nitrogen atoms. This substance features a carboxylic acid functional group and an ethynyl substituent at the 5-position of the pyrazole ring, along with a methyl ester group. The presence of the ethynyl group contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. Pyrazole derivatives are known for their diverse biological activities, including anti-inflammatory and analgesic properties. The methyl ester form enhances the compound's lipophilicity, potentially affecting its bioavailability and pharmacokinetics. As with many pyrazole derivatives, the compound may exhibit interesting interactions with biological targets, making it a subject of interest in drug development and research. Proper handling and storage conditions should be observed due to the potential reactivity of the ethynyl group.

Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-ethynyl-1-methyl-, methyl ester (8CI)

Das Pyrazol-3-carbonsäure, 5-Ethinyl-1-methyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 19762-23-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Substanz weist eine Carbonsäurefunktionalität und einen Ethinylsubstituenten an der 5-Position des Pyrazolrings auf, zusammen mit einer Methylestergruppe. Die Anwesenheit der Ethinylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Pyrazolderivate sind bekannt für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften. Die Methylesterform erhöht die Lipophilie der Verbindung, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Wie viele Pyrazolderivate kann die Verbindung interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung und Forschung macht. Angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sollten aufgrund der potenziellen Reaktivität der Ethinylgruppe beachtet werden.

19762-23-3: Das Pyrazol-3-carbonsäure, 5-Ethinyl-1-methyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 19762-23-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Substanz weist eine Carbonsäurefunktionalität und einen Ethinylsubstituenten an der 5-Position des Pyrazolrings auf, zusammen mit einer Methylestergruppe. Die Anwesenheit der Ethinylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Pyrazolderivate sind bekannt für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften. Die Methylesterform erhöht die Lipophilie der Verbindung, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Wie viele Pyrazolderivate kann die Verbindung interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung und Forschung macht. Angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sollten aufgrund der potenziellen Reaktivität der Ethinylgruppe beachtet werden.

CAS 19762-23-3

Pyrazol-3-carbonsäure, 5-ethinyl-1-methyl-, methylester (8CI)

Methyl 5-ethynyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

Ref: 3D-UAA76223