2,4,6-Triethylaniline is an organic compound classified as an aromatic amine, characterized by the presence of an aniline structure with three ethyl substituents at the 2, 4, and 6 positions on the benzene ring. Its molecular formula is C15H21N, indicating a relatively high degree of alkyl substitution, which influences its physical and chemical properties. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a distinct amine odor. It is soluble in organic solvents but has limited solubility in water due to its hydrophobic ethyl groups. 2,4,6-Triethylaniline is primarily used in the synthesis of dyes, pigments, and other organic compounds, owing to its reactivity as a nucleophile. Additionally, it may exhibit biological activity, necessitating careful handling due to potential toxicity. As with many aromatic amines, it is important to consider its environmental impact and regulatory status, particularly regarding its potential carcinogenic properties. Proper safety measures should be observed when working with this substance in laboratory or industrial settings.

2,4,6-triethylaniline

2,4,6-triethylanilin ist eine organische Verbindung, die als aromatische Amin klassifiziert ist und durch das Vorhandensein einer Anilinstruktur mit drei Ethylsubstituenten an den Positionen 2, 4 und 6 im Benzolring gekennzeichnet ist. Seine molekulare Formel ist C15H21N, was auf einen relativ hohen Grad an Alkylsubstitution hinweist, der seine physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Amin-Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethylgruppen. 2,4,6-triethylanilin wird hauptsächlich in der Synthese von Farbstoffen, Pigmenten und anderen organischen Verbindungen verwendet, da sie als Nucleophil reaktiv ist. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung aufgrund potenzieller Toxizität erforderlich macht. Wie bei vielen aromatischen Aminen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und den regulatorischen Status zu berücksichtigen, insbesondere in Bezug auf ihre potenziellen krebserregenden Eigenschaften. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in Labor- oder Industrieumgebungen sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

19779-32-9: 2,4,6-triethylanilin ist eine organische Verbindung, die als aromatische Amin klassifiziert ist und durch das Vorhandensein einer Anilinstruktur mit drei Ethylsubstituenten an den Positionen 2, 4 und 6 im Benzolring gekennzeichnet ist. Seine molekulare Formel ist C15H21N, was auf einen relativ hohen Grad an Alkylsubstitution hinweist, der seine physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Amin-Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethylgruppen. 2,4,6-triethylanilin wird hauptsächlich in der Synthese von Farbstoffen, Pigmenten und anderen organischen Verbindungen verwendet, da sie als Nucleophil reaktiv ist. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung aufgrund potenzieller Toxizität erforderlich macht. Wie bei vielen aromatischen Aminen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und den regulatorischen Status zu berücksichtigen, insbesondere in Bezug auf ihre potenziellen krebserregenden Eigenschaften. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in Labor- oder Industrieumgebungen sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

CAS 19779-32-9

2,4,6-triethylanilin

Benzenamine, 2,4,6-triethyl-

Ref: IN-DA002B0Q

2,4,6-Triethylaniline

Ref: 54-OR1027270